| 亞硝酸 | |
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| IUPAC名 Nitric (III) acid | |
| 識別 | |
| CAS編號 | 7782-77-6 
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| PubChem | 24529 |
| ChemSpider | 22936 |
| SMILES |
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| Gmelin | 983 |
| 3DMet | B00022 |
| EINECS | 231-963-7 |
| ChEBI | 25567 |
| KEGG | C00088 |
| MeSH | Nitrous+acid |
| 性質 | |
| 化學式 | HNO2 |
| 摩爾質量 | 47.01 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺藍色液體 |
| pKa | 3.34 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R8 R35 |
| 安全術語 | S：S1/2 S23 S26 S36 S45 |
| 歐盟編號 | 007-004-00-1 |
| 歐盟分類 | 有毒 (T) 腐蝕性 (C) 氧化劑 (O) |
| NFPA 704 |
 0
4
0
OX
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| 閃點 | 非易燃 |
| 若非註明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亞硝酸是一種無機弱酸，是區分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鑑定試劑。
化學性質
- 分子式：HNO2
- 分子量：47.013
- 鍵長：N—OH為143pm，N—O為118pm。
- 鍵角：HON為102°，ONO為111°。
化學反應
- 3HNO2 → HNO3 + H2O + 2NO
- 具有強氧化性，稀亞硝酸的氧化性強於稀硝酸。其氧化還原標準電極電勢為：
- NO2(g) + H+ + e- = HNO2 , E°= 1.093 V (還原劑)
- HNO2 + H+ + e- = NO(g) + H2O , E°= 0.996 V (氧化劑)
- 脂肪伯胺與亞硝酸反應生成相應的醇，並放出氮氣。
- 芳香伯胺與亞硝酸在低溫和酸性條件下發生重氮化反應，產物重氮鹽不穩定，遇熱分解成為酚與氮氣。
- 脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應生成N-亞硝基胺，其是不溶於水的黃色油狀物或固體。
- 脂肪叔胺和亞硝酸只形成不穩定的鹽。
- 芳香叔胺如N,N-二甲苯胺在酸性條件下可與亞硝酸反應生成4-亞硝基-N,N-二甲苯胺，其為綠色沉澱。