亚硝酸

亚硝酸
IUPAC名 Nitric (III) acid
识别
CAS号	7782-77-6
PubChem	24529
ChemSpider	22936
SMILES	O=NO
Gmelin	983
3DMet	B00022
EINECS	231-963-7
ChEBI	25567
KEGG	C00088
MeSH	Nitrous+acid
性质
化学式	HNO2
摩尔质量	47.01 g·mol−1
外观	浅蓝色液体
pKa	3.34
危险性
警示术语	R：R8 R35
安全术语	S：S1/2 S23 S26 S36 S45
欧盟编号	007-004-00-1
欧盟分类	有毒 (T) 腐蚀性 (C) 氧化剂 (O)
NFPA 704	0 4 0 OX
闪点	非易燃
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

亚硝酸是一种无机弱酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。

化学性质

• 分子式：HNO₂
• 分子量：47.013
• 键长：N—OH为143pm，N—O为118pm。
• 键角：$\angle$HON为102°，$\angle$ONO为111°。

化学反应

• 加热急速分解为一氧化氮（NO）、水 （H₂O)和硝酸（HNO₃）:

3HNO₂ → HNO₃ + H₂O + 2NO

• 具有强氧化性，稀亚硝酸的氧化性强于稀硝酸。其氧化还原标准电极电势为：

NO₂(g) + H⁺ + e^- = HNO₂ , E°= 1.093 V (还原剂)

HNO₂ + H⁺ + e^- = NO_(g) + H₂O , E°= 0.996 V (氧化剂)

• 脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇，并放出氮气。
• 芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应，产物重氮盐不稳定，遇热分解成为酚与氮气。
• 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺，其是不溶于水的黄色油状物或固体。
• 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的盐。
• 芳香叔胺如N,N-二甲苯胺在酸性条件下可与亚硝酸反应生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺，其为绿色沉淀。

制备方法

• 用亚硝酸钠（化学式NaNO₂）制取。亚硝酸仅存在于稀的水溶液中，是一种弱酸，不稳定，易分解成NO₂和NO，也能发生如下歧化反应：3HNO₂=HNO₃+2NO↑+H₂O