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Gamma變異株一共有17種氨基酸變化，其中10種發生在刺突蛋白，包括了3種特別引起關注的突變： 「N501Y」、「E484K」和「K417T」[3][6]。
Gamma變異株和在巴西傳播的另一種變異株：Zeta變異株（P.2譜系）有顯著的差異，Zeta變異株只攜帶「E484K」突變，並無其他兩種突變：「N501Y」和「K417T」[6][7]。
歷史
2021年1月6日，日本國立感染症研究所從四位抵達東京的旅客中檢測出Gamma變異株，他們都曾去過巴西亞馬遜州[3][4]。Gamma變異株是造成2021年初2019冠狀病毒病個案在亞馬遜州首府瑪瑙斯快速增加的原因之一。
2021年1月12日，巴西－英國CADDE中心在瑪瑙斯確認13例P.1譜系個案[3]。在2020年3月至11月期間從瑪瑙斯收集的27份樣本中沒有發現P.1譜系，然而在2020年12月15日至23日期間從同城收集到的樣本中P.1譜系佔42%（n=13/31），接着在2020年12月15日至31日期間收集的樣本中P.1譜系佔52.2%（n=35/67），在2021年1月1日至9日期間收集的樣本中P.1譜系更達到了85.4%（n=41/48）。從2020年12月下旬到2021年1月9日期間，P.2譜系（Zeta變異株）迅速被P.1譜系取代，瑪瑙斯P.2譜系所佔比重由25.4%急劇下降到6.3%[3][8]。
奧斯瓦爾多·克魯茲基金會研究人員對亞馬遜州250份基因組樣本進行了研究，他們發現相比B.1.1.28譜系和B.1.195譜系個案，P.1譜系感染可以產生大約10倍的病毒載量，傳播力為2.2倍。P.1譜系對於18歲到59歲人群和60歲以上的老年人群具有同等的傳播力，顯示P.1譜系更易在年輕人之間傳播，無性別差異[9]。
CADDE中心的研究顯示P.1譜系傳播力比以往的變異株高兩倍，而且可以避開大約32%的獲得性免疫（比如先前感染冠狀病毒），引發再次感染的可能性。P.1譜系的病死率比以往的變異株高1.5倍[10]。
個案統計
| 各國P.1譜系個案（截至2021年8月9日） GISAID[11] | ||
|---|---|---|
| 國家或地區 | 個案數 | 日期 |
 美國
|
23,373 | 2021年6月29日 |
 巴西
|
16,200 | 2021年6月13日 |
 加拿大
|
8,070 | 2021年7月5日 |
 比利時
|
1,974 | 2021年7月1日 |
 墨西哥
|
2,278 | 2021年6月24日 |
 智利
|
2,522 | 2021年6月13日 |
 西班牙
|
957 | 2021年6月26日 |
 意大利
|
2,181 | 2021年6月29日 |
 荷蘭
|
566 | 2021年6月17日 |
 哥倫比亞
|
346 | 2021年6月1日 |
 德國
|
806 | 2021年6月22日 |
 法國
|
577 | 2021年6月23日 |
 千里達和多巴哥
|
255 | 2021年6月15日 |
 阿根廷
|
329 | 2021年5月12日 |
 法屬圭亞那
|
318 | 2021年6月11日 |
|
224 | 2021年6月23日 |
 葡萄牙
|
190 | 2021年6月23日 |
 烏拉圭
|
173 | 2021年4月15日 |
 瑞士
|
187 | 2021年6月21日 |
 阿魯巴
|
121 | 2021年6月20日 |
 日本
|
118 | 2021年6月13日 |
 蘇里南
|
117 | 2021年5月25日 |
 瑞典
|
141 | 2021年6月14日 |
 巴拉圭
|
54 | 2021年5月4日 |
 丹麥
|
63 | 2021年6月29日 |
 海地
|
47 | 2021年5月20日 |
 盧森堡
|
2 | 2021年4月19日 |
 芬蘭
|
7 | 2021年5月23日 |
 孟加拉
|
1 | 2021年2月18日 |
 巴巴多斯
|
3 | 2021年5月22日 |
 開曼群島
|
1 | 2021年6月17日 |
 法羅群島
|
1 | 2021年1月12日 |
 關島
|
1 | 2021年4月30日 |
 圭亞那
|
3 | 2021年1月18日 |
 菲律賓
|
2 | 2021年2月21日 |
 波多黎各
|
1 | 2021年6月9日 |
 哥斯達黎加
|
69 | 2021年6月29日 |
 厄瓜多爾
|
145 | 2021年7月21日 |
 土耳其
|
88 | 2021年6月29日 |
 秘魯
|
42 | 2021年6月14日 |
 多米尼加
|
38 | 2021年6月10日 |
 馬耳他
|
32 | 2021年6月22日 |
 愛爾蘭
|
29 | 2021年6月21日 |
 奧地利
|
28 | 2021年6月18日 |
 波蘭
|
24 | 2021年7月14日 |
 捷克
|
20 | 2021年6月22日 |
 以色列
|
19 | 2021年7月6日 |
 玻利維亞
|
17 | 2021年6月2日 |
 委內瑞拉
|
17 | 2021年5月26日 |
 古拉索
|
14 | 2021年6月24日 |
 羅馬尼亞
|
12 | 2021年6月12日 |
 南韓
|
10 | 2021年7月3日 |
 挪威
|
9 | 2021年7月1日 |
 澳洲
|
8 | 2021年4月25日 |
 新加坡
|
8 | 2021年6月11日 |
 斯洛文尼亞
|
7 | 2021年6月4日 |
 新西蘭
|
7 | 2021年5月31日 |
 克羅地亞
|
6 | 2021年6月29日 |
 立陶宛
|
6 | 2021年6月30日 |
 約旦
|
5 | 2021年4月28日 |
 中國台灣
|
4 | 2021年1月28日 |
 印度
|
3 | 2021年5月12日 |
 波黑
|
3 | 2021年7月5日 |
 中國
|
2 | 2021年4月17日 |
 巴基斯坦
|
1 | 2021年5月17日 |
 安哥拉
|
1 | 2021年3月22日 |
 拉脫維亞
|
1 | 2021年4月1日 |
 泰國
|
1 | 2021年4月5日 |
 俄羅斯
|
1 | 2021年5月21日 |
 希臘
|
1 | 2021年5月14日 |
 波奈
|
1 | 2021年7月7日 |
| 世界（71國/地區） | 總數：63,769 | 截至2021年8月9日 |
變異
![Gamma變異株的氨基酸突變（在SARS-CoV-2的基因組上作圖）[12]](/wiki/File:SARS-CoV-2_Gamma_variant.svg)
Gamma變異株包括兩個子變異株：「28-AM-1」和「28-AM-2」，它們都帶有「K417T」、「E484K」和「N501Y」突變。
Gamma變異株有10種刺突蛋白突變，包含了N501Y和E484K。
| 基因編號 | 氨基酸 |
|---|---|
| ORF1ab | synT733C |
| synC2749T | |
| S1188L | |
| K1795Q | |
| del11288-11296 (3675-3677 SGF) | |
| synC12778T | |
| synC13860T | |
| E5665D | |
| 刺突蛋白 | L18F |
| T20N | |
| P26S | |
| D138Y | |
| R190S | |
| K417T | |
| E484K | |
| N501Y | |
| H 655Y | |
| T1027I | |
| ORF8 | E92K |
| ins28269-28273 | |
| N | P80R |
| 來源：Faria et al. (2021)，圖 1.B | |
參見
註釋
參考文獻
- ↑ 英國公共衛生部. Variants: distribution of cases data. GOV.UK. 2021-02-27 [2021-02-27] （英語）.
- ↑ COVID-19: Virologist says Brazilian coronavirus variant detected in UK is not the one 'of concern'. 天空新聞台. 2021-01-15 [2021-01-15].
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Faria, Nuno R.; Claro, Ingra Morales. Genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage in Manaus: preliminary findings. Virological. 2021-01-12 [2021-01-23] （英語）.
- ↑ 4.0 4.1 Japan finds new coronavirus variant in travelers from Brazil. Japan Today (日本). 2021-01-11 [2021-01-14].
- ↑ Tracking SARS-CoV-2 variants. www.who.int. [2021-06-01] （英語）.
- ↑ 6.0 6.1 Covid-19 Genomics UK Consortium. COG-UK Report on SARS-CoV-2 Spike mutations of interest in the UK (PDF). www.cogconsortium.uk. 2021-01-15 [2021-01-25].
- ↑ Oliver T.R. Toovey, Kirsty N. Harvey, Paul W. Bird, and Julian Wei-Tze Wei-Tze Tang. Introduction of Brazilian SARS-CoV-2 484K.V2 related variants into the UK. Journal of Infection. 2021-02-03, 82 (5): e23–e24. PMC 7857057
. PMID 33548358. doi:10.1016/j.jinf.2021.01.025.
- ↑ Danner, Chas. What We Know About the New P.1 Strain of the Coronavirus. nymag.com. 2021-01-25 [2021-01-28].
- ↑ Nascimento, Valdinete; Souza, Victor. COVID-19 epidemic in the Brazilian state of Amazonas was driven by long-term persistence of endemic SARS-CoV-2 lineages and the recent emergence of the new Variant of Concern P.1. Research Square. 2021-02-25 [2021-03-02]. doi:10.21203/rs.3.rs-275494/v1.
- ↑ Faria NR, Mellan TA, Whittaker C, Claro IM, Candido DS, Mishra S, et al. Genomics and epidemiology of the P.1 SARS-CoV-2 lineage in Manaus, Brazil. Science. 2021-05-21, 372 (6544): 815–821. Bibcode:2021Sci...372..815F. ISSN 0036-8075. PMC 8139423 . PMID 33853970. doi:10.1126/science.abh2644 .
- ↑ GISAID - hCov19 Variants. www.gisaid.org. [2021-08-09].
- ↑ Spike Variants: Gamma variant, aka P.1, B.1.1.28.1, 20J/501Y.V3 variant, and K417T/E484K/N501Y. covdb.stanford.edu （英語）.
外部連結
- PANGO lineages（英文）