鳥腳亞目

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鳥腳亞目
化石時期:中侏羅紀至晚白堊紀163–66 Ma
生物分類法 編輯
域: 真核域 Eukaryota
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
亞門: 脊椎動物亞門 Vertebrata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 鳥臀目 Ornithischia
演化支 頜齒類 Genasauria
演化支 新鳥臀類 Neornithischia
演化支 盾齒類 Clypeodonta
演化支 角足龍類 Cerapoda
亞目: 鳥腳亞目 Ornithopoda
演化支[1]

鳥腳亞目(Ornithopoda)是鳥臀目恐龍的一個演化支,它們起初是小型、二足、快速奔跑的植食性動物(實際上要到中生代末期才有草等禾本科植物,所以不能稱為草食性恐龍),後來種類與體型都逐漸變大、變多,直到它們成為白堊紀時代裏最成功的植食性恐龍之一,並成為北美洲的優勢物種。鳥腳類恐龍在演化上最主要的優點是咀嚼方式的進展,是爬行動物里最複雜的咀嚼方式,可與現代哺乳類相比,例如。它們在鴨嘴龍科時達到頂峰,而與其他恐龍一起在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅絕。所有大陸都發現了它們的蹤影,雖然在南極洲發現的化石還未命名,而它們在南半球通常是罕見的。

敘述

禽龍的後腳掌,具有三趾

鳥腳亞目意為「鳥的腳部」,在希臘文ornis意為鳥,pous意為腳;這名稱指的是它們腳掌的三個腳趾,類似鳥類,但許多早期物種有四個腳趾。它們的其他特徵是沒有護甲、發展出角質喙狀嘴、修長的恥骨最後延展超過腸骨、下頜沒有洞孔。許多鳥腳類恐龍的肋骨兩側,有多塊薄的軟骨骨板,其功能未明;有些骨板在化石化的過程中保存下來。目前已在稜齒龍奧斯尼爾洛龍帕克氏龍小頭龍奇異龍巨謎龍的化石發現這些骨板[2][3]

早期鳥腳類恐龍的身長只有約1公尺,移動速度可能很快。它們有僵直的尾巴,如同獸腳類恐龍,在它們奔跑時可協助維持平衡。較晚期鳥腳類演化成以四足方式吃低矮植被;它們的脊柱成彎曲狀,類似現代地面草食性動物的脊柱,例如野牛。當它們為了低矮植被而演化得更為彎曲時,它們變成半四足動物;奔跑時仍以二足方式,能輕易接觸到樹的頂端;但當行走或吃低矮植被時的大部分時間是采四足方式。稜齒龍科的分類有很大爭議,稜齒龍科原本包含非禽龍類的二足鳥臀目恐龍,但近年系統發生學研究認為稜齒龍科是個並系群,目前唯一的可確認屬只有稜齒龍[4]

更晚鳥腳類的體型更為大型,但並未達到長頸、長尾蜥腳類恐龍般的巨大體型,部分蜥腳類恐龍的生態位被鳥腳類取代。最大型的鳥腳類,例如:埃德蒙頓龍山東龍,身長並未達到15公尺。

分類

畫家筆下的各個禽龍類

在過去分類歷史上,大多數未確定的二足鳥臀目恐龍被劃分到鳥腳亞目。其中大多數以重新分類為基礎頭飾龍類;有些則建立起它們的分類,如腫頭龍下目

分類學

數種大型鳥腳類恐龍的體型相比。由左到右分別為:山東龍巨保羅龍鴨龍埃德蒙頓龍

鳥腳類通常歸類為亞目等級,在鳥臀目之下。該分類等級已被大部分恐龍學家棄用,但仍然有學者繼續使用該分類法,雖然資料來源有所不同。Benton於2004年將鳥腳類分類在下目等級,角足亞目(角足類)之下(原為未排序演化支),而其他人如Ibiricu等人於2010年將其保留為原本的亞目等級[5]

系統發生學

以下演化樹復原自徐星與同事2009年的研究。[6]

以下演化樹由Butler等人於2011年提出。[7]

參考資料

  1. Holtz, Thomas R. Jr. (2012) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2011 Appendix.
  2. Butler, Richard J.; and Galton, Peter M. The 'dermal armour' of the ornithopod dinosaur Hypsilophodon from the Wealden (Early Cretaceous: Barremian) of the Isle of Wight: a reappraisal. Cretaceous Research. 2008, 29 (4): 636–642. doi:10.1016/j.cretres.2008.02.002. 
  3. Calvo, J.O.; Porfiri, J.D.; and Novas, F.E. Discovery of a new ornithopod dinosaur from the Portezuelo Formation (Upper Cretaceous), Neuquén, Patagonia, Argentina.. Arquivos do Museu Nacional. 2007, 65 (4): 471–483. 
  4. Weishampel, D.B., and Heinrich, R.E. Systematics of Hypsilophodontidae and basal Iguanodontia (Dinosauria: Ornithopoda). Historical Biology. 1992, 6: 159–184. 
  5. Ibiricu, L. M.; Martínez, R. D.; Lamanna, M. C.; Casal, G. A.; Luna, M.; Harris, J. D. and Lacovara, K. J. (2010). "A Medium-Sized Ornithopod (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Cretaceous Bajo Barreal Formation of Lago Colhué Huapi, Southern Chubut Province, Argentina." Annals of Carnegie Museum, 79(1): 39-50. doi:10.2992/007.079.0103
  6. Zheng, Xiao-Ting; You, Hai-Lu; Xu, Xing; Dong, Zhi-Ming. An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures. Nature. 2009-03-19, 458 (7236): 333–336. PMID 19295609. doi:10.1038/nature07856. 
  7. Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. The postcranial osteology and phylogenetic position of the small ornithischian dinosaur Changchunsaurus parvus from the Quantou Formation (Cretaceous: Aptian–Cenomanian) of Jilin Province, north-eastern China. Palaeontology. 2011, 54 (3): 667–683. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x. 

外部連結