| 丙胺酸 | |
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| IUPAC名 Alanine 2-胺基丙酸 | |
| 別名 | 2-Aminopropanoic acid |
| 縮寫 | Ala, A |
| 識別 | |
| CAS號 | 338-69-2（(D-isomer)）  56-41-7（(L-isomer)） 302-72-7（(racemic)）
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| PubChem | 5950 |
| ChemSpider | 64234 (D-isomer), 5735 (L-isomer), 582 (Racemic) |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA |
| ChEBI | 16977 |
| KEGG | C01401 |
| IUPHAR配體 | 720 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H7NO2 |
| 摩爾質量 | 89.09 g·mol−1 |
| 外觀 | white powder |
| 密度 | 1.424 g/cm3 |
| 熔點 | 258 °C（531 K） |
| 溶解性（水） | 167.2 g/L (25 °C) |
| log P | -0.68[1] |
| pKa | pKa1 = 2.35 (-COOH) pKa2 = 9.87 (-NH3+)[2] |
| 磁化率 | -50.5·10−6 cm3/mol |
| 若非註明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丙胺酸（Alanine，簡寫為Ala或A）是一種胺基酸，於1879年首度被分離出來。它含有胺基和羧酸，二者都與中心碳原子相連，中心碳原子也帶有甲基側鏈。因此，它的IUPAC系統命名為2-胺基丙酸，並且它屬於非極性胺基酸。
鳥類和哺乳類可經由食物中的糖分解所得的丙酮酸合成得到丙胺酸，因此對這些動物來說，丙胺酸為非必需胺基酸。
生物體內合成方式
化學合成方式
外消旋的丙胺酸可由乙醛、氯化銨和氰化鈉進行斯特雷克胺基酸合成反應[3]合成。
參考資料
- ↑ L-alanine_msds. [2019-08-16].
- ↑ Haynes, William M. (編). CRC化學和物理手冊 第97版. CRC Press. 2016: 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ↑ (1929) "dl-Alanine". Org. Synth. 9: 4; Coll. Vol. 1: 21.