Apert syndrome | |
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亞伯氏症患者 | |
分類和外部資源 | |
ICD-10 | Q87.0 |
ICD-9-CM | 755.55 |
OMIM | 101200 |
DiseasesDB | 33968 |
MedlinePlus | 001581 |
eMedicine | ped/122 |
MeSH | D000168 |
亞伯氏症(英語:Apert syndrome)是一種罕見的先天性疾病,其因顱縫早期閉合而導致尖顱或並指等的先天性綜合征。
其發生率為1/16000至1/20000。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳,大多數由新突變造成。