| 氧雜蒽酮 | |
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| IUPAC名 9H-xanthen-9-one | |
| 別名 | 9-oxo-xanthene diphenylamine ketone oxide |
| 識別 | |
| CAS號 | 90-47-1 
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| PubChem | 7020 |
| ChemSpider | 6753 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYAA |
| ChEBI | 37647 |
| 性質 | |
| 化學式 | C13H8O2 |
| 摩爾質量 | 196.19 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 灰白色固體 |
| 熔點 | 174 °C（447 K） |
| 沸點 | 351 °C（624 K） |
| 溶解性（水） | 微溶於熱水 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R36/37/38 |
| 安全術語 | S：S26 S37[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 氧雜蒽 |
| 若非註明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氧雜蒽酮（英語：xanthone）也稱為「呫噸酮」，是一種有機化合物，其分子式為C13H8O2。氧雜蒽酮可由水楊酸苯酯經加熱製得。[2]1939年，氧雜蒽酮開始被用於製造殺蟲劑，後來用作蘋果蠹蛾（codling moth）卵的殺卵劑（ovicide）及殺幼蟲劑（larvicide）。[3]氧雜蒽酮也被用於製備黃醇，而黃醇則可用於測定血液中尿素的含量。
衍生物
自然界中存在眾多氧雜蒽酮的衍生物，如倒捻子素等，它們統稱為「氧雜蒽酮類化合物」（xanthonoids）。這類化合物主要存在於多子科及金絲桃科植物中，也存在於幾種川苔草科植物中。[4]許多氧雜蒽酮類化合物都是在山竹（Garcinia mangostana）的果皮中發現的。現已有超過200種氧雜蒽酮類化合物被分離出來。[5]
參見
參考文獻
- ↑ MSDS from AlphaAesar
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.552 (1941) - preparation of xanthone
- ↑ Steiner, L. F. and S. A. Summerland. 1943. Xanthone as an ovicide and larvicide for the codling moth. Journal of economic entomology 36, 435-439.
- ↑ *Angiosperm Phylogeny Group (2003). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399-436 (Available online: Abstract[永久失效連結] | Full text (HTML) | Full text (PDF) )
- ↑ PubMed.gov - journal articles on xanthones