| 氧杂蒽酮 | |
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| IUPAC名 9H-xanthen-9-one | |
| 别名 | 9-oxo-xanthene diphenylamine ketone oxide |
| 识别 | |
| CAS号 | 90-47-1 
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| PubChem | 7020 |
| ChemSpider | 6753 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYAA |
| ChEBI | 37647 |
| 性质 | |
| 化学式 | C13H8O2 |
| 摩尔质量 | 196.19 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 灰白色固体 |
| 熔点 | 174 °C（447 K） |
| 沸点 | 351 °C（624 K） |
| 溶解性（水） | 微溶于热水 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R36/37/38 |
| 安全术语 | S：S26 S37[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 氧杂蒽 |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氧杂蒽酮（英语：xanthone）也称为“呫吨酮”，是一种有机化合物，其分子式为C13H8O2。氧杂蒽酮可由水杨酸苯酯经加热制得。[2]1939年，氧杂蒽酮开始被用于制造杀虫剂，后来用作苹果蠹蛾（codling moth）卵的杀卵剂（ovicide）及杀幼虫剂（larvicide）。[3]氧杂蒽酮也被用于制备黄醇，而黄醇则可用于测定血液中尿素的含量。
衍生物
自然界中存在众多氧杂蒽酮的衍生物，如倒捻子素等，它们统称为“氧杂蒽酮类化合物”（xanthonoids）。这类化合物主要存在于多子科及金丝桃科植物中，也存在于几种川苔草科植物中。[4]许多氧杂蒽酮类化合物都是在山竹（Garcinia mangostana）的果皮中发现的。现已有超过200种氧杂蒽酮类化合物被分离出来。[5]
参见
参考文献
- ↑ MSDS from AlphaAesar
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.552 (1941) - preparation of xanthone
- ↑ Steiner, L. F. and S. A. Summerland. 1943. Xanthone as an ovicide and larvicide for the codling moth. Journal of economic entomology 36, 435-439.
- ↑ *Angiosperm Phylogeny Group (2003). An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399-436 (Available online: Abstract[永久失效链接] | Full text (HTML) | Full text (PDF) )
- ↑ PubMed.gov - journal articles on xanthones