益避宁

益避宁
	IUPAC名; (E)-(RS)-1-Ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
别名	Vaporthrin、烯炔菊酯、右旋反式炔戊菊酯
识别
CAS号	54406-48-3
PubChem	6434488
ChemSpider	4939400
SMILES	CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C1(C)C)C=C(C)C;
InChI	1/C18H26O2/c1-8-10-13(5)15(9-2)20-17(19)16-14(11-12(3)4)18(16,6)7/h2,10-11,14-16H,8H2,1,3-7H3/b13-10+;
InChIKey	YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUBJ
KEGG	C18524
性质
化学式	C18H26O2
摩尔质量	274.4 g·mol−1
外观	淡黄色油状液体
密度	0.927
熔点	25℃
沸点	295℃
溶解性（水）	0.011mg / 100mL
危险性
闪点	107℃
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

益避宁(Empenthrin)，又称烯炔菊酯、右旋反式炔戊菊酯，是一种合成除虫菊精类杀虫剂，对于多种昆虫有活性，能防治衣蛾、衣鱼、书虱、鲣节虫，忌避蟑螂。通常将其溶于纸片上或小罐装，做成缓释扩散剂型，用来防治衣物、纺织品、书籍的虫害^[1]。

对于大多数哺乳动物，益避宁的毒性很低，大鼠及小鼠的口服LD₅₀都大于3500mg/kg，大鼠的皮肤接触LD₅₀大于2000mg/kg^[2]。但是对于鱼类等水生生物具有高毒性，对于虹鳟的96小时LC₅₀为1.7μg/L，大型蚤的48小时LC₅₀为20μg/L^[1]。

参考文献

↑ ^1.0 ^1.1 empenthrin. PPDB: Pesticide Properties DataBase. University of Hertfordshire. [2020-07-29] （英语）.
↑ Hideo Kaneko; Shinobu Kawaguchi; Yoshinori Misaki; Y Koyama; A Nakayama; H Kawasaki; A Hirohashi; A Yoshitake; H Yamada. MAMMALIAN TOXICITY OF EMPENTHRIN (VAPORTHRIN^R, S-2852F) [类除虫菊杀虫剂-益避宁 (Vaporthrin^R, S-2852F)的哺乳动物毒性]. The Journal of Toxicological Sciences (Japan: The Japanese Society of Toxicology). 1992-Nov, 17 (Supplement 3): 313–334. PMID 1293329. doi:10.2131/jts.17.supplementiii_313 （日语）. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

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益避宁

IUPAC名 (E)-(RS)-1-Ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
别名	Vaporthrin、烯炔菊酯、右旋反式炔戊菊酯
识别
CAS号	54406-48-3
PubChem	6434488
ChemSpider	4939400
SMILES	CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C1(C)C)C=C(C)C
InChI	1/C18H26O2/c1-8-10-13(5)15(9-2)20-17(19)16-14(11-12(3)4)18(16,6)7/h2,10-11,14-16H,8H2,1,3-7H3/b13-10+
InChIKey	YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUBJ
KEGG	C18524
性质
化学式	C₁₈H₂₆O₂
摩尔质量	274.4 g·mol⁻¹
外观	淡黄色油状液体
密度	0.927
熔点	25℃
沸点	295℃
溶解性（水）	0.011mg / 100mL
危险性
闪点	107℃
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。