蘭索拉唑

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蘭索拉唑
系統(IUPAC)命名名稱
(RS)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
臨床數據
讀音/lænˈsprəzl/ lan-SOH-prə-zohl
商品名Prevacid、EP206 等品牌
Drugs.comMonograph
MedlinePlusa695020
醫療法規
妊娠分級
  • AU: B3
  • US: B (非人類研究中表明無風險)
給藥途徑口服, IV
合法狀態
合法狀態
藥代動力學數據
生物利用度80% 或更多
蛋白結合度97%
代謝肝臟 (由CYP3A4-及CYP2C19-介導)
生物半衰期1–1.5 小時
排泄腎臟排泄物
識別資訊
CAS註冊號103577-45-3  ✓
ATC代碼A02BC03
PubChemCID 3883
IUPHAR/BPS7208
DrugBankDB00448 ✓
ChemSpider3746 ✓
UNII0K5C5T2QPG ✓
KEGGD00355 ✓
ChEBICHEBI:6375 ✓
ChEMBLCHEMBL480 ✓
化學資訊
化學式C16H14F3N3O2S
摩爾質量369.363 g/mol
手性外消旋混合物

蘭索拉唑(Lansoprazole),以 Prevacid 等品牌銷售,為一種抑制產生胃酸的藥物。沒有證據表明其有效性與其他質子泵抑制劑(PPI)的有效性有所不同。[1]蘭索拉唑早先是通過鼻胃管給藥,可有效控制胃內的pH值;主要是為了一些無法吞服固體劑量制劑的病患,而成為靜脈注射泮托拉唑的替代品。[2]不過之後已有膠囊服用制劑。

蘭索拉唑屬於一種質子泵抑制劑(PPI),與奧美拉唑列在同一藥理學類別。蘭索拉唑已經上市多年,是幾種可用的PPI之一。[3]蘭索拉唑是由對映異構體右旋蘭索拉唑(Dexilant,以前稱為 Kapidex)與"左旋蘭索拉唑"(levo-lansoprazole)以外消旋[1比1]所成之混合藥品。[4]由於對映異構體的移位,"右旋蘭索拉唑"是由對映體轉變而成的對映體純活性成分之商業藥物。蘭索拉唑的血漿消除半衰期(1.5小時)與藥物對人體影響持續的時間不成比例(即胃酸抑制作用)。[5]藥物在使用過一天或更長的時間後,用藥的效果會持續超過24個小時。[6]

蘭索拉唑由世界上許多藥品公司以多個品牌來生產。在美國,它於1995年首次獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准上市。[7]而 Prevacid 品牌的專利保護到期日至2009年11月10日止。[8][9]

註釋

  1. [99] Comparative effectiveness of proton pump inhibitors | Therapeutics Initiative. 28 June 2016 [14 July 2016]. 
  2. Freston, James; Chiu, Yi-Lin; Pan, Wei-Jian; Lukasik, Nancy; Taubel, Jorg. Effects on 24-hour intragastric pH: a comparison of lansoprazole administered nasogastrically in apple juice and pantoprazole administered intravenously. The American Journal of Gastroenterology. 2001, 96 (7): 2058–2065. ISSN 0002-9270. PMID 11467632. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.03939.x. 
  3. 存档副本. [2019-01-30]. 
  4. Pharmacy Benefit Update. [2 July 2014]. 
  5. Prevacid Pharmacology, Pharmacokinetics, Studies, Metabolism. RxList.com. 2007 [April 14, 2007]. 
  6. Prevacid 24HR Label (PDF). May 2010 [November 15, 2014]. 
  7. Mosby's Drug Consult: Lansoprazole. [2019-01-30]. 
  8. Prevacid drug patents. [2019-01-30]. 
  9. Teva to release Prevacid version when patent expires. [2019-01-30]. 

參見

外部連結