尼扎替丁

**尼扎替丁**
系统（IUPAC）命名名称
	(E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
临床数据
商品名	Axid
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a694030
医疗法规	US FDA: Nizatidine;
妊娠分级	AU: B3 ; ;
给药途径	口服
合法状态
合法状态	AU: 限医生处方 (S4) ; UK: 处方药（℞-only） (POM) ; US: 处方药（℞-only） OTC;
药代动力学数据
生物利用度	>70%
蛋白结合度	35%
代谢	肝脏
生物半衰期	1-2小时
排泄	肾脏
识别信息
CAS注册号	76963-41-2
ATC代码	A02BA04
PubChem	CID 3033637
IUPHAR/BPS	7248
DrugBank	DB00585
ChemSpider	2298266
UNII	P41PML4GHR
KEGG	D00440
ChEBI	CHEBI:7601
ChEMBL	CHEMBL653
化学信息
化学式	C12H21N5O2S2
摩尔质量	331.46 g/mol
	SMILES [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+; Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N;

尼扎替丁（INN：nizatidine）是一种组胺 H₂受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌，并用于治疗消化道溃疡和胃食道逆流。尼扎替丁由礼来公司开发，并以商品名称Tazac和Axid推出市场。

医疗用途

尼扎替丁主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和胃食道逆流(GERD)，并用于预防压力性溃疡。 ^[1]

副作用

尼扎替丁的已知副作用通常是轻微而罕见的，当中包括腹泻、便秘、疲倦、昏睡、头痛和肌肉痛。

历史

尼扎替丁由礼来公司开发，并于1987年首次上市。尼扎替丁一般被认为与雷尼替丁等效，而两种药物的不同之处在于尼扎替丁用噻唑环取代了雷尼替丁中的呋喃环。在2000年9月，礼来公司宣布他们将向Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的销售权。^[2]随后，Reliant Pharmaceuticals在获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准后，于2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。^[3]但是，在一年后，Reliant Pharmaceuticals将尼扎替丁口服溶液（包括其专利^[4]）的权利出售给Braintree Laboratories。^[5]

尼扎替丁是在氢离子帮浦阻断剂出现之前，所推出的最后一种组胺 H₂受体拮抗剂。

参见

参考文献

↑ ^1.0 ^1.1 Nizatidine. Livertox.nih.gov. [2015-10-11].
↑ [1]
↑ [2]
↑ United States Patent: 6930119. Patft.uspto.gov. [2015-10-11].
↑ [3]

外部链接

[LiverTox-1] 1.0 ^1.1 Nizatidine. Livertox.nih.gov. [2015-10-11].

[encyclopedia-2] [1]

[reliant2004-3] [2]

[4] United States Patent: 6930119. Patft.uspto.gov. [2015-10-11].

[reliant2005-5] [3]

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[4]

[5]