| 间二甲苯 | |
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| IUPAC名 1,3-Xylene[1] | |
| 系统名 1,3-Dimethylbenzene | |
| 别名 | 1,3-二甲苯、1,3-二甲基苯、m-二甲苯、间二甲基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 108-38-3 
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| SMILES |
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| RTECS | ZE2275000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H10 |
| 摩尔质量 | 106.16 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.86 g/mL |
| 熔点 | -48 °C（225 K） |
| 沸点 | 139 °C（412 K） |
| 溶解性（水） | 不可溶 |
| 溶解性（其他溶剂） | 可溶于乙醇和乙醚 |
| 蒸气压 | 9 mmHg (20 °C)[2] |
| 折光度n D |
1.49722 |
| 黏度 | 8.059 cP, 0 ℃ 6.200 cP, 20 ℃ |
| 结构 | |
| 偶极矩 | 0.33-0.37 D[3] |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R10 R20 R21 R38 |
| 安全术语 | S：S25 |
| 主要危害 | 吞食有害或致命。蒸气有害。易燃液体和蒸气。 |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| 爆炸极限 | 1.1%-7.0%[2] |
| PEL | TWA 100 ppm (435 mg/m3)[2] |
| TLV | {{{TLV}}}, 100 ppm[4] (TWA), 150 ppm[4] (STEL) |
| 致死量或浓度： | |
LCLo（最低）
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2010 ppm （小鼠，24 hr） 8000 ppm（大鼠，4 hr）[5] |
| 相关物质 | |
| 相关芳香烃 | 邻二甲苯、对二甲苯、甲苯 |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
间二甲苯是苯的两个氢被两个甲基取代后形成的化合物，两个甲基处于间位，化学式 C6H4(CH3)2。所有二甲苯异构体都是无色，高度可燃的。[6]
生产和用处
间二甲苯最大的用途是制造间苯二甲酸，后者用作单体的共聚物化以改变聚对苯二甲酸乙二醇酯的性质。将间二甲苯转化为间苯二甲酸需要催化氧化。间二甲苯还用作制造2,4-和2,6-二甲苯胺，以及一系列小体积化学品。[6][8]间二甲苯的氨氧化产生间苯二甲腈。
毒性和暴露
二甲苯的LD50（大鼠，口服）为 4300 mg/kg，效果因动物和二甲苯的异构体种类而异。人们对二甲苯的关注集中在其麻醉作用上。[6]
参见
参考资料
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 139. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0669
- ↑ DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, 15th edition,1999.
- ↑ 4.0 4.1 m-Xylene. International Chemical Safety Cards. IPCS/NIOSH. 2014-07-01 [2017-09-09].
- ↑ Xylene (o-, m-, p-isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ 6.0 6.1 6.2 Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a28_433
- ↑ EPA-454/R-93-048 Locating and estimating air emissions from sources of xylene Emission Inventory Branch Technical Support Division Office of Air Quality Planning and Standards U.S. Environmental Protection Agency March 1994
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, third edition, page 9692.