过氧化苯甲酰 | |
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IUPAC名 diphenylperoxyanhydride | |
英文名 | Benzoyl peroxide |
别名 | 过氧化二苯甲酰;过氧二苯甲酰;过氧苯甲酰;过氧化苯酰;过氧化苯酸 |
缩写 | BPO |
识别 | |
CAS号 | 94-36-0 |
PubChem | 7187 |
ChemSpider | 6919 |
SMILES |
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InChI |
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EC编号 | 202-327-6 |
RTECS | DM8575000 |
ATC代码 | D10AE01,QD11AX90 |
性质 | |
化学式 | C14H10O4 |
摩尔质量 | 242.23 g·mol−1 |
外观 | 无色固体 |
密度 | 1.334 g/cm3 |
熔点 | 103–105 °C (分解可引起爆炸) |
溶解性(水) | 极微溶于水 |
危险性 | |
警示术语 | R:R3, R7, R36, R43 |
安全术语 | S:S2, S3/7, S14, S36/37/39 |
MSDS | 过氧化(二)苯甲酰MSDS |
欧盟编号 | 617-008-00-0 |
欧盟分类 | 爆炸物(E) 刺激物(Xi) |
NFPA 704 | |
闪点 | 125 °C (开杯) |
自燃温度 | 80 °C |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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7710 mg/kg (大鼠经口) |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
过氧苯甲酰 (过氧化苯甲酰) (BPO) 是一种药物与化学品,用来治疗[1]轻至中度痤疮,[2]在程度严重时也会与其他药物联用。[2]过氧苯甲酰也可用于面粉漂白,头发漂白,牙齿美白,纺织品漂白等。[3][4][5]其也用于塑料工业。[1]
常见的药物副作用包括皮肤刺激、干燥和脱皮。妊娠时使用的安全性尚未明确。过氧苯甲酰为一种过氧化物, 其通过杀灭致病菌来治疗痤疮。[2][3][4][6][7]
过氧苯甲酰与1905年被首次制成, 并与1930年左右开始被作为药物使用。[3]该药品被列入世界卫生组织基本药物标准清单, 是医疗系统中最有效安全并且重要的药物之一。[8]该药物为OTC非处方药,[6]在美国单月疗程的药物费用低于25美元。[6]
性质
白色至微黄色斜方结晶或结晶粉末,稍有苯甲醛气味,有苦杏仁气味。极微溶于水,微溶于甲醇、异丙醇,稍溶于乙醇,溶于乙醚、丙酮、氯仿、苯、乙酸乙酯等。常温下稳定,碱性溶液中或加热时缓慢分解,半衰期10小时的温度为 72 °C,1小时的温度为 90 °C,8分钟的温度为 110 °C,1分钟的温度为 131 °C。[9]干燥状态下受撞击、摩擦或加热可能引发爆炸。加入硫酸可燃烧。
强氧化剂,对皮肤有强烈的刺激和致敏作用,刺激粘膜。贮存时以水为稳定剂,一般含水30%左右;也可以加入磷酸钙、碳酸钙、硫酸钙等不溶性盐类稀释至20%。避免受热与光照,避免与强还原剂、酸、碱、醇类接触。
制取
用30%过氧化氢与30%氢氧化钠溶液反应生成过氧化钠,在0 °C以下与苯甲酰氯反应制得粗品,再经过滤、洗涤、结晶、干燥得到成品。[10]
用途
用作乙烯、丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯等单体的聚合引发剂,二甲基硅橡胶及凯尔-P-橡胶的硫化剂,聚酯、硅树脂及不饱和聚酯的固化剂,面粉增白剂,快速粘合剂,纤维脱色剂,油脂精炼漂白剂,去除常见粉刺(痤疮),中文药品商品名“班赛”、“本溶塞”乳膏等。[13]
参见
参考资料
- ↑ 1.0 1.1 Stellman, Jeanne Mager. Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory. International Labour Organization. 1998: 104. ISBN 9789221098171 (英语).
- ↑ 2.0 2.1 2.2 WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009: 307–308 [2017-01-08]. ISBN 9789241547659.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 Plewig, G.; Kligman, A. M. ACNE and ROSACEA 3. Springer Science & Business Media. 2012: 613. ISBN 9783642597152 (英语).
- ↑ 4.0 4.1 Pommerville, Glendale Community College Jeffrey C.; Pommerville, Jeffrey. Alcamo's Fundamentals of Microbiology: Body Systems. Jones & Bartlett Publishers. 2012: 214. ISBN 9781449605957 (英语).
- ↑ Braun-Falco, Otto; Plewig, Gerd; Wolff, Helmut Heinrich; Burgdorf, Walter. Dermatology 2. Springer Science & Business Media. 2012: 1039. ISBN 9783642979316 (英语).
- ↑ 6.0 6.1 6.2 Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 173. ISBN 9781284057560.
- ↑ Benzoyl Peroxide topical Use During Pregnancy | Drugs.com. www.drugs.com. [2017-01-13].
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. 2015-04 [2016-12-08].
- ↑ Li, Hui, III. Synthesis, Characterization and Properties of Vinyl Ester Matrix Resins (PDF). Ph.D. Dissertation, University of Vermont. 1998.
|volume=
被忽略 (帮助). - ↑ 朱洪法主编. 精细化工常用原材料手册. 北京: 金盾出版社. 2003年12月: 623–624. ISBN 7-5082-2725-5.
- ↑ Brodie, B. C. Ueber die Bildung der Hyperoxyde organischer Säureradicale. Justus Liebigs Ann. Chem. 1858, 108: 79–83. doi:10.1002/jlac.18581080117..
- ↑ Klenk, Herbert; Götz, Peter H.; Siegmeier, Rainer; Mayr, Wilfried (2005), "Peroxy Compounds, Organic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_199.
- ↑ 安家驹,王伯英编. 实用精细化工辞典 第一版. 北京: 轻工业出版社. 1988: 278.