| 鱷目 化石時期：83.5–0 Ma 白堊紀－現今 | |
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| 鼉，俗稱揚子鱷（Alligator sinensis） | |
生物分類法 
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| 域： | 真核域 Eukaryota |
| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 亞門： | 脊椎動物亞門 Vertebrata |
| 綱： | 爬行綱 Reptilia |
| 演化支： | 真爬行動物 Eureptilia |
| 演化支： | 盧默龍類 Romeriida |
| 亞綱： | 雙孔亞綱 Diapsida |
| 演化支： | 新雙弓類 Neodiapsida |
| 演化支： | 蜥類 Sauria |
| 下綱： | 主龍形下綱 Archosauromorpha |
| 演化支： | 鱷腳類 Crocopoda |
| 演化支： | 主龍形類 Archosauriformes |
| 演化支： | 真鱷腳類 Eucrocopoda |
| 演化支： | 鑲嵌踝類 Crurotarsi |
| 演化支： | 主龍類 Archosauria |
| 演化支： | 偽鱷類 Pseudosuchia |
| 演化支： | 鱷類 Suchia |
| 演化支： | 副鱷形類 Paracrocodylomorpha |
| 演化支： | 鎧鱷類 Loricata |
| 總目： | 鱷形超目 Crocodylomorpha |
| 演化支： | 鱷形類 Crocodyliformes |
| 演化支： | 中真鱷類 Mesoeucrocodylia |
| 演化支： | 後鱷類 Metasuchia |
| 演化支： | 新鱷類 Neosuchia |
| 演化支： | 真鱷類 Eusuchia |
| 目： | 鱷目 Crocodilia Owen, 1842 |
| 現存科 | |
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鱷目（學名：Crocodilia）通稱為鱷魚，屬於脊索動物門蜥形綱。分布於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。
生理學
鱷目的體長範圍從1.2米到7米；一些史前物種，例如晚白堊世的恐鱷，體長可達約10米[1]，可重達3.5噸。鱷目具有兩性異形特徵，雄性的體型一般比雌性大[2]。雖然口鼻和牙齒形狀各不相同，但鱷目所有物種都具有基本相同的身體形態，皮膚覆蓋粗大的鱗片，口鼻細長扁平以及尾巴形狀側扁有力[2]。
鱷目的眼睛、耳孔和鼻孔位於頭頂，這構造使得它們的大部分身體能夠淹沒在水下[3]。鱷目具有可以在低光照條件下增強視力的照膜[4]，雖然視力在空氣環境中相當不錯，但在水下環境中會明顯減弱[5]。其他脊椎動物中的眼部中央凹通常是圓形的；在鱷魚中，它是橫跨視網膜中部的水平條。當身體完全浸沒時，瞬膜會覆蓋其眼睛。此外，瞬膜上的腺體分泌一種具有潤滑作用的液體，可以保持眼睛清潔；當離開水和乾燥脫落時，這種液體就像「淚水」一樣可見[4]。
耳孔適合在空氣環境和水下環境工作，耳膜可受到被肌肉打開或關閉的皮瓣保護[6]。鱷目的聽覺範圍很廣，靈敏度可與大多數鳥類和部分哺乳動物相媲美[7]。
鱷目只有一個嗅覺系統，成體中沒有犁鼻器[8]；表明所有嗅覺感知僅限於嗅覺系統。行為和嗅覺實驗表示，鱷目可以檢測到空氣傳播和水溶性的化學物質，會使用嗅覺系統進行狩獵。
發達的三叉神經使它們能夠檢測水中的振動（例如由潛在獵物製造的振動）[9]。舌頭不能自由移動，但舌頭可通過摺疊固定。鱷目的大腦相當小，但它的學習能力比大多數爬行動物更強[10]。它們缺乏哺乳動物的聲帶和鳥類的鳴管[11]，但可以通過在喉部振動三個皮瓣來產生聲音[12]。鱷目似乎已經失去了松果體，但仍會分泌出褪黑素[13]。
鱷魚孵化的性別與溫度有關，攝氏在未滿30度，生出來都是母的；攝氏在小於等於30至34度之間，生出來公母不定；攝氏在超過34度，生出來都是公的。
分布與習性
鱷魚屬於變溫動物，是食物鏈上的頂級掠食者，除歐洲及南極洲無野生種群外分布在世界各大洲中低緯度的土地上，喜歡棲息於河流、湖泊、沼澤中有大量水域的環境或生活於丘陵中的潮濕地帶，平時靜靜地躺在水裡，一動不動，只露出一對鼻孔和眼睛，耐心地觀察著水面和陸地上的東西。當鱷魚發現岸邊有可捕食的獵物時，鱷魚會將身體躲到水面下，然後悄悄地朝獵物所處的方向游去，慢慢接近目標，趁其不備時突然從水中一躍而起，將獵物一口咬住，用力將其拖入水中溺死。鱷魚常用的獵食獵物的方式被稱為死亡翻轉，即用強大的下顎緊緊地咬住獵物，然後盡全力旋轉身體，用旋轉的力量把肉從獵物身上撕扯下來。（因此捕抓鱷魚時，也常用此習性，讓鱷魚自己用膠帶把自己的嘴巴捆起來）。鱷魚之間經常合作捕獵，以便制服較大的獵物，同時鱷魚也能夠容忍附近的其他鱷魚來分享食物，這有助於提高整個鱷魚種群的生存力。鱷魚捕獵時善於把握最佳時機，講究用最少的體力消耗獲得獵物，加之平時的運動量較少，對食物的吸收利用率極高，並具有很強的抗飢餓能力，有些種類可超過一季不進食，這些特性有助於在食物極度短缺時生存下來。[14]
經濟價值
鱷魚肉在亞洲是常見的珍餚，鱷魚皮則會被加工成許多不同製品。
分類
包括化石種群的分類
- †北方鱷屬 Borealosuchus
- †跑鱷科 Pristichampsidae
- †跑鱷屬 Pristichampsus
- †平頂鱷科 Planocraniidae
- †平頂鱷屬 Planocrania
- †屬 Boverisuchus
- 長吻鱷總科 Gavialoidea
- †南船鱷屬 Argochampsa
- †始鱷屬 Eosuchus
- †始胸甲鱷屬 Eothoracosaurus
- †磷酸鱷屬 Ocepesuchus
- †胸甲鱷屬 Thoracosaurus
- 長吻鱷科 Gavialidae
- 長吻鱷亞科 Gavialinae
- †鉤鼻鱷亞科 Gryposuchinae
- 切喙鱷亞科 Tomistominae
- 演化支 Brevirostres
- 短吻鱷總科 Alligatoroidea
- †屬 Leidyosuchus
- †屬 Tadzhikosuchus
- †恐鱷屬 Deinosuchus
- †雙犬齒鱷亞科 Diplocynodontinae
- †雙犬齒鱷屬 Diplocynodon
- †屬 Baryphracta
- 短吻鱷科 Alligatoridae
- 短吻鱷亞科 Alligatorinae
- 短吻鱷屬 Alligator
- 異頜鱷屬 Allognathosuchus (extinct)
- 屬 Arambourgia (extinct)
- †角鱷屬 Ceratosuchus
- 屬 Chrysochampsa (extinct)
- 屬 Hassiacosuchus (extinct)
- 屬 Krabisuchus (extinct)
- 納瓦霍鱷屬 Navajosuchus (extinct)
- †原短吻鱷屬 Protoalligator
- †始短吻鱷屬 Eoalligator
- †前凱門鱷屬 Procaimanoidea
- 屬 Wannaganosuchus (extinct)
- †屬 Hispanochampsa
- 凱門鱷亞科 Caimaninae
- 短吻鱷亞科 Alligatorinae
- 鱷總科 Crocodyloidea
- †屬 Albertosuchus
- †戾鱷屬 Astorgosuchus
- †腕鱷屬 Brachyuranochampsa
- †亞洲鱷屬 Asiatosuchus
- †原雙犬齒鱷屬 Prodiplocynodon
- †江西鱷屬 Jiangxisuchus
- 鱷科 Crocodylidae
- 鱷亞科 Crocodylinae
- †馬氏鱷亞科 Mekosuchinae
- †南方鱷屬 Australosuchus
- †巴氏邪鱷屬 Baru
- †Harpacochampsa
- †Kalthifrons
- †堪芭拉鱷屬 Kambara
- †馬氏鱷屬 Mekosuchus
- †Pallimnarchus
- †金卡納鱷屬 Quinkana
- †三棱鱷屬 Trilophosuchus
- †Ultrastenos
- †斐濟陸鱷屬 Volia
- 短吻鱷總科 Alligatoroidea
現代分類
鼉科（短吻鱷科） Alligatoridae
鱷科 Crocodylidae
- 鱷亞科 Crocodylinae
- 鱷屬 Crocodylus
- 美洲鱷 Crocodylus acutus
- 奧利諾科鱷 Crocodylus intermedius
- 澳洲淡水鱷 Crocodylus johnstoni
- 菲律賓鱷 Crocodylus mindorensis
- 瓜地馬拉鱷（莫瑞雷鱷） Crocodylus moreletii
- 尼羅鱷 Crocodylus niloticus
- 新幾內亞鱷 Crocodylus novaeguineae
- 沼澤鱷 Crocodylus palustris
- 灣鱷 Crocodylus porosus
- 古巴鱷 Crocodylus rhombifer
- 暹羅鱷 Crocodylus siamensis
- 西非尼羅鱷Crocodylus suchus
- 侏鱷屬 Osteolaemus
- 侏鱷 Osteolaemus tetraspis
- 狹吻鱷屬 Mecistops
- 鱷屬 Crocodylus
長吻鱷科 Gavialidae
注釋
- ↑ 「鼉」（拼音：tuó；注音：ㄊㄨㄛˊ；粵拼：to4）
參考文獻
- ↑ Schwimmer, David R. The Size of Deinosuchus. King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press. 2002: 42–63. ISBN 978-0-253-34087-0.
- ↑ 2.0 2.1 Grigg and Gans, pp. 326–327.
- ↑ Lang, J. W. Crocodilians. Halliday, T.; Adler, K. (編). The Firefly Encyclopedia of Reptiles and Amphibians. Firefly Books. 2002: 212–221. ISBN 978-1-55297-613-5.
- ↑ 4.0 4.1 Kelly, pp. 70–75.
- ↑ Fleishman, L. J.; Howland, H. C.; Howland, M. J.; Rand, A. S., Davenport, M. L. Crocodiles don't focus underwater. Journal of Comparative Physiology A. 1988, 163 (4): 441–443. PMID 3184006. doi:10.1007/BF00604898.
- ↑ Grigg and Gans, p. 335.
- ↑ Wever, E. G. Hearing in the crocodilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1971, 68 (7): 1498–1500. Bibcode:1971PNAS...68.1498W. JSTOR 60727. PMC 389226
. PMID 5283940. doi:10.1073/pnas.68.7.1498.
- ↑ Hansen, A. Olfactory and solitary chemosensory cells: two different chemosensory systems in the nasal cavity of the American alligator, Alligator mississippiensis. BMC Neuroscience. 2007, 8: 64. PMC 1950884 . PMID 17683564. doi:10.1186/1471-2202-8-64.
- ↑ George, I. D.; Holliday, C. M. Trigeminal nerve morphology in Alligator mississippiensis and its significance for crocodyliform facial sensation and evolution. The Anatomical Record. 2013, 296 (4): 670–680. PMID 23408584. doi:10.1002/ar.22666.
- ↑ Dieter, C. T. The Ultimate Guide to Crocodilians in Captivity. 2000: 7. ISBN 978-1-891429-10-1.
|journal=被忽略 (幫助) - ↑ Huchzermeyer, p. 13.
- ↑ Senter, P. Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds. Historical Biology. 2008, 20 (4): 255–287. doi:10.1080/08912960903033327.
- ↑ Melatonin rhythms in the Australian freshwater crocodile - NCBI. [2019-07-09].
- ↑ 科普：鳄鱼为何没有随恐龙一道灭绝？. 光明網. 2013-01-10 （簡體中文（中國大陸））.
