| 鳄目 化石时期：83.5–0 Ma 白垩纪－现今 | |
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| 鼍，俗称扬子鳄（Alligator sinensis） | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 爬行纲 Reptilia |
| 演化支： | 真爬行动物 Eureptilia |
| 演化支： | 卢默龙类 Romeriida |
| 亚纲： | 双孔亚纲 Diapsida |
| 演化支： | 新双弓类 Neodiapsida |
| 演化支： | 蜥类 Sauria |
| 下纲： | 主龙形下纲 Archosauromorpha |
| 演化支： | 鳄脚类 Crocopoda |
| 演化支： | 主龙形类 Archosauriformes |
| 演化支： | 真鳄脚类 Eucrocopoda |
| 演化支： | 镶嵌踝类 Crurotarsi |
| 演化支： | 主龙类 Archosauria |
| 演化支： | 伪鳄类 Pseudosuchia |
| 演化支： | 鳄类 Suchia |
| 演化支： | 副鳄形类 Paracrocodylomorpha |
| 演化支： | 铠鳄类 Loricata |
| 总目： | 鳄形超目 Crocodylomorpha |
| 演化支： | 鳄形类 Crocodyliformes |
| 演化支： | 中真鳄类 Mesoeucrocodylia |
| 演化支： | 后鳄类 Metasuchia |
| 演化支： | 新鳄类 Neosuchia |
| 演化支： | 真鳄类 Eusuchia |
| 目： | 鳄目 Crocodilia Owen, 1842 |
| 现存科 | |
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鳄目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，属于脊索动物门蜥形纲。分布于热带到亚热带的河川、湖泊、海岸中，现存24种。
生理学
鳄目的体长范围从1.2米到7米；一些史前物种，例如晚白垩世的恐鳄，体长可达约10米[1]，可重达3.5吨。鳄目具有两性异形特征，雄性的体型一般比雌性大[2]。虽然口鼻和牙齿形状各不相同，但鳄目所有物种都具有基本相同的身体形态，皮肤覆盖粗大的鳞片，口鼻细长扁平以及尾巴形状侧扁有力[2]。
鳄目的眼睛、耳孔和鼻孔位于头顶，这构造使得它们的大部分身体能够淹没在水下[3]。鳄目具有可以在低光照条件下增强视力的照膜[4]，虽然视力在空气环境中相当不错，但在水下环境中会明显减弱[5]。其他脊椎动物中的眼部中央凹通常是圆形的；在鳄鱼中，它是横跨视网膜中部的水平条。当身体完全浸没时，瞬膜会覆盖其眼睛。此外，瞬膜上的腺体分泌一种具有润滑作用的液体，可以保持眼睛清洁；当离开水和干燥脱落时，这种液体就像“泪水”一样可见[4]。
耳孔适合在空气环境和水下环境工作，耳膜可受到被肌肉打开或关闭的皮瓣保护[6]。鳄目的听觉范围很广，灵敏度可与大多数鸟类和部分哺乳动物相媲美[7]。
鳄目只有一个嗅觉系统，成体中没有犁鼻器[8]；表明所有嗅觉感知仅限于嗅觉系统。行为和嗅觉实验表示，鳄目可以检测到空气传播和水溶性的化学物质，会使用嗅觉系统进行狩猎。
发达的三叉神经使它们能够检测水中的振动（例如由潜在猎物制造的振动）[9]。舌头不能自由移动，但舌头可通过折叠固定。鳄目的大脑相当小，但它的学习能力比大多数爬行动物更强[10]。它们缺乏哺乳动物的声带和鸟类的鸣管[11]，但可以通过在喉部振动三个皮瓣来产生声音[12]。鳄目似乎已经失去了松果体，但仍会分泌出褪黑素[13]。
鳄鱼孵化的性别与温度有关，摄氏在未满30度，生出来都是母的；摄氏在小于等于30至34度之间，生出来公母不定；摄氏在超过34度，生出来都是公的。
分布与习性
鳄鱼属于变温动物，是食物链上的顶级掠食者，除欧洲及南极洲无野生种群外分布在世界各大洲中低纬度的土地上，喜欢栖息于河流、湖泊、沼泽中有大量水域的环境或生活于丘陵中的潮湿地带，平时静静地躺在水里，一动不动，只露出一对鼻孔和眼睛，耐心地观察着水面和陆地上的东西。当鳄鱼发现岸边有可捕食的猎物时，鳄鱼会将身体躲到水面下，然后悄悄地朝猎物所处的方向游去，慢慢接近目标，趁其不备时突然从水中一跃而起，将猎物一口咬住，用力将其拖入水中溺死。鳄鱼常用的猎食猎物的方式被称为死亡翻转，即用强大的下颚紧紧地咬住猎物，然后尽全力旋转身体，用旋转的力量把肉从猎物身上撕扯下来。（因此捕抓鳄鱼时，也常用此习性，让鳄鱼自己用胶带把自己的嘴巴捆起来）。鳄鱼之间经常合作捕猎，以便制服较大的猎物，同时鳄鱼也能够容忍附近的其他鳄鱼来分享食物，这有助于提高整个鳄鱼种群的生存力。鳄鱼捕猎时善于把握最佳时机，讲究用最少的体力消耗获得猎物，加之平时的运动量较少，对食物的吸收利用率极高，并具有很强的抗饥饿能力，有些种类可超过一季不进食，这些特性有助于在食物极度短缺时生存下来。[14]
经济价值
鳄鱼肉在亚洲是常见的珍肴，鳄鱼皮则会被加工成许多不同制品。
分类
包括化石种群的分类
- †北方鳄属 Borealosuchus
- †跑鳄科 Pristichampsidae
- †跑鳄属 Pristichampsus
- †平顶鳄科 Planocraniidae
- †平顶鳄属 Planocrania
- †属 Boverisuchus
- 长吻鳄总科 Gavialoidea
- †南船鳄属 Argochampsa
- †始鳄属 Eosuchus
- †始胸甲鳄属 Eothoracosaurus
- †磷酸鳄属 Ocepesuchus
- †胸甲鳄属 Thoracosaurus
- 长吻鳄科 Gavialidae
- 长吻鳄亚科 Gavialinae
- †钩鼻鳄亚科 Gryposuchinae
- 切喙鳄亚科 Tomistominae
- 演化支 Brevirostres
- 短吻鳄总科 Alligatoroidea
- †属 Leidyosuchus
- †属 Tadzhikosuchus
- †恐鳄属 Deinosuchus
- †双犬齿鳄亚科 Diplocynodontinae
- †双犬齿鳄属 Diplocynodon
- †属 Baryphracta
- 短吻鳄科 Alligatoridae
- 短吻鳄亚科 Alligatorinae
- 短吻鳄属 Alligator
- 异颌鳄属 Allognathosuchus (extinct)
- 属 Arambourgia (extinct)
- †角鳄属 Ceratosuchus
- 属 Chrysochampsa (extinct)
- 属 Hassiacosuchus (extinct)
- 属 Krabisuchus (extinct)
- 纳瓦霍鳄属 Navajosuchus (extinct)
- †原短吻鳄属 Protoalligator
- †始短吻鳄属 Eoalligator
- †前凯门鳄属 Procaimanoidea
- 属 Wannaganosuchus (extinct)
- †属 Hispanochampsa
- 凯门鳄亚科 Caimaninae
- 短吻鳄亚科 Alligatorinae
- 鳄总科 Crocodyloidea
- †属 Albertosuchus
- †戾鳄属 Astorgosuchus
- †腕鳄属 Brachyuranochampsa
- †亚洲鳄属 Asiatosuchus
- †原双犬齿鳄属 Prodiplocynodon
- †江西鳄属 Jiangxisuchus
- 鳄科 Crocodylidae
- 鳄亚科 Crocodylinae
- †马氏鳄亚科 Mekosuchinae
- †南方鳄属 Australosuchus
- †巴氏邪鳄属 Baru
- †Harpacochampsa
- †Kalthifrons
- †堪芭拉鳄属 Kambara
- †马氏鳄属 Mekosuchus
- †Pallimnarchus
- †金卡纳鳄属 Quinkana
- †三棱鳄属 Trilophosuchus
- †Ultrastenos
- †斐济陆鳄属 Volia
- 短吻鳄总科 Alligatoroidea
现代分类
鼍科（短吻鳄科） Alligatoridae
鳄科 Crocodylidae
- 鳄亚科 Crocodylinae
- 鳄属 Crocodylus
- 美洲鳄 Crocodylus acutus
- 奥利诺科鳄 Crocodylus intermedius
- 澳洲淡水鳄 Crocodylus johnstoni
- 菲律宾鳄 Crocodylus mindorensis
- 瓜地马拉鳄（莫瑞雷鳄） Crocodylus moreletii
- 尼罗鳄 Crocodylus niloticus
- 新几内亚鳄 Crocodylus novaeguineae
- 沼泽鳄 Crocodylus palustris
- 湾鳄 Crocodylus porosus
- 古巴鳄 Crocodylus rhombifer
- 暹罗鳄 Crocodylus siamensis
- 西非尼罗鳄Crocodylus suchus
- 侏鳄属 Osteolaemus
- 侏鳄 Osteolaemus tetraspis
- 狭吻鳄属 Mecistops
- 鳄属 Crocodylus
长吻鳄科 Gavialidae
注释
- ↑ “鼍”（拼音：tuó；注音：ㄊㄨㄛˊ；粤拼：to4）
参考文献
- ↑ Schwimmer, David R. The Size of Deinosuchus. King of the Crocodylians: The Paleobiology of Deinosuchus. Indiana University Press. 2002: 42–63. ISBN 978-0-253-34087-0.
- ↑ 2.0 2.1 Grigg and Gans, pp. 326–327.
- ↑ Lang, J. W. Crocodilians. Halliday, T.; Adler, K. (编). The Firefly Encyclopedia of Reptiles and Amphibians. Firefly Books. 2002: 212–221. ISBN 978-1-55297-613-5.
- ↑ 4.0 4.1 Kelly, pp. 70–75.
- ↑ Fleishman, L. J.; Howland, H. C.; Howland, M. J.; Rand, A. S., Davenport, M. L. Crocodiles don't focus underwater. Journal of Comparative Physiology A. 1988, 163 (4): 441–443. PMID 3184006. doi:10.1007/BF00604898.
- ↑ Grigg and Gans, p. 335.
- ↑ Wever, E. G. Hearing in the crocodilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1971, 68 (7): 1498–1500. Bibcode:1971PNAS...68.1498W. JSTOR 60727. PMC 389226
. PMID 5283940. doi:10.1073/pnas.68.7.1498.
- ↑ Hansen, A. Olfactory and solitary chemosensory cells: two different chemosensory systems in the nasal cavity of the American alligator, Alligator mississippiensis. BMC Neuroscience. 2007, 8: 64. PMC 1950884 . PMID 17683564. doi:10.1186/1471-2202-8-64.
- ↑ George, I. D.; Holliday, C. M. Trigeminal nerve morphology in Alligator mississippiensis and its significance for crocodyliform facial sensation and evolution. The Anatomical Record. 2013, 296 (4): 670–680. PMID 23408584. doi:10.1002/ar.22666.
- ↑ Dieter, C. T. The Ultimate Guide to Crocodilians in Captivity. 2000: 7. ISBN 978-1-891429-10-1.
|journal=被忽略 (帮助) - ↑ Huchzermeyer, p. 13.
- ↑ Senter, P. Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds. Historical Biology. 2008, 20 (4): 255–287. doi:10.1080/08912960903033327.
- ↑ Melatonin rhythms in the Australian freshwater crocodile - NCBI. [2019-07-09].
- ↑ 科普：鳄鱼为何没有随恐龙一道灭绝？. 光明网. 2013-01-10 （简体中文（中国大陆））.
