RecBCD是大肠杆菌体内用来起始DNA同源重组的蛋白质。由3个不同的亚基所组成，分别是RecB、RecC与RecD（这些名称也可用来表示转录出这些蛋白质的基因）。其中RecB与RecD是解旋酶。
RecBCD同时也作为模式酵素，用来当作实验中所使用的单分子萤光（single molecule fluorescence），以了解蛋白质与DNA的交互作用。
RecBCD路径
RecBCD途径（RecBCD pathway）是许多生物进行同源重组（homologous recombination）时所用的生化路径之一。此过程的开端是起于RecBCD蛋白质与脱氧核糖核酸双螺旋相接，并利用自身的DNA解旋酶（DNA helicase）使脱氧核糖核酸上的“Χ site”（chi site）部分（一段以5'-GCTGGTGG-3'排列而成的序列）分成两股，产生一个单股的脱氧核糖核酸末端。
接着RecA蛋白质与SSB就能将这段脱氧核糖核酸末端（3'端）包覆。接着RecA会使末端侵入另一段双股DNA，并搜寻同源区段。当找到同源区段时，就会使被侵入的脱氧核糖核酸生成D环，然后其中一端断裂。这时就会有两段脱氧核糖核酸各自有一条断裂的末端，此末端将会靠近另一段脱氧核糖核酸。
DNA连接酶（DNA ligase）再将两条断裂的脱氧核糖核酸黏合，产生霍利迪交叉。然后受到RuvA与RuvB蛋白的影响产生branch migration，最后完成脱氧核糖核酸的重组。
参考文献
- Singleton MR, Dillingham MS, Gaudier M, Kowalczykowski SC, Wigley DB, "Crystal structure of RecBCD enzyme reveals a machine for processing DNA breaks"，Nature. (2004) Nov 11; 432 (7014): 187-93.
- Robert F. Weaver. Molecular biology 3rd edition. McGraw-Hill. ISBN 0-07-284611-9.