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| 系统（IUPAC）命名名称 | |
|---|---|
O-3氨基-3-脱氧-a-D-蒲吡喃糖基-（1-6）-O-[6-氨基-6-脱氧-a-D-蒲吡喃糖基-（1-4）]-N-（4-氨基-2-羟基-1-氧丁基）-2-脱氧-D-链霉胺硫 | |
| 临床数据 | |
| 妊娠分级 | |
| 给药途径 | 肌肉注射、静脉注射 |
| 合法状态 | |
| 合法状态 |
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| 药代动力学数据 | |
| 生物利用度 | >90%[1] |
| 蛋白结合度 | 0-11% |
| 生物半衰期 | 2-3 hours |
| 排泄 | 肾 |
| 识别信息 | |
| CAS注册号 | 37517-28-5  |
| ATC代码 | D06AX12 J01 S01 |
| PubChem | CID 441188 CID 37768 |
| DrugBank | APRD00550  DB00479 |
| ChemSpider | 34635 |
| UNII | 84319SGC3C |
| KEGG | D02543 |
| ChEBI | CHEBI:2637 |
| ChEMBL | CHEMBL177 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H43N5O13 |
| 摩尔质量 | 585.603 g/mol |
阿米卡星（amikacin、amikin (amikacin)）是一种氨基糖苷类抗生素，用于治疗多种细菌感染。阿米卡星依靠于细菌30S亚基结合，阻断细菌蛋白质合成而起到抗菌作用。
给药途径
阿米卡星一天可以给药一次或两次，但必须通过不方便的静脉注射或肌肉注射给药。阿米卡星不能口服。肾衰竭患者剂量应该按情况调整。
应用
阿米卡星常用于治疗严重的多药物耐药的革兰氏阴性菌医院获得性感染，如绿脓杆菌、不动杆菌(acinetobacter)和肠杆菌等。 治疗中性粒细胞缺乏伴发热的患者时，阿米卡星常与β-内酰胺类药物连用。
副作用
阿米卡星的副作用与其他氨基糖苷类抗生素相似，肾毒性(nephrotoxicity)和耳毒性(ototoxicity)是主要的副作用。因此给药期间应监测血药浓度和肾功能。
注释
- ↑ Plumb, Donald C. Amikacin Sulfate. Plumb's Veterinary Drug Handbook 7th. Stockholm, Wisconsin; Ames, Iowa: Wiley. 2011: 39–43. ISBN 978-0-470-95964-0.