莫纳皮拉韦

**莫纳皮拉韦**
系统（IUPAC）命名名称
	((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutyrate
合法状态
合法状态	US: Investigational drug ;
识别信息
CAS注册号	2349386-89-4
PubChem	CID 145996610
DrugBank	DB15661
UNII	YA84KI1VEW
KEGG	D11943
ChEBI	CHEBI:180653
ChEMBL	CHEMBL4650320
其他名称	MK-4482, EIDD-2801
化学信息
化学式	C13H19N3O7
摩尔质量	329.31
	SMILES CC(C)C(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=CC(=NC2=O)NO)O)O; ;
	InChI InChI=1S/C13H19N3O7/c1-6(2)12(19)22-5-7-9(17)10(18)11(23-7)16-4-3-8(15-21)14-13(16)20/h3-4,6-7,9-11,17-18,21H,5H2,1-2H3,(H,14,15,20)/t7-,9-,10-,11-/m1/s1; Key:HTNPEHXGEKVIHG-QCNRFFRDSA-N;

莫纳皮拉韦（英语：Molnupiravir，开发代码MK-4482和EIDD-2801）是默克药厂与瑞奇贝克开发的一种抗病毒药物，可口服。最初被用来治疗流行性感冒，近来被用作对抗新冠病毒。它是人工合成的核苷衍生物N4-hydroxycytidine的前体药物，在病毒核糖核酸复制过程中通过引入差错而起抗病毒作用。

莫纳皮拉韦的口服药能让染病住院率或死亡率都减少大约50%，根据随机抽样选出的385名患者，服用莫纳皮拉韦之后的29天里，只有28人后来住院，比例约为7.3%，相较之下，采用安慰剂疗法的5万3377名患者，后来29天里住院或死亡的比例则有14.1%。^[1]

2021年11月初，莫纳皮拉韦在英国获准紧急使用。^[1]^[2] 美国食品药品监督管理局于2021年12月23日批准莫纳皮拉韦在无其他治疗新冠选项情况下的紧急使用。^[3]^[4]

参考