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| 正常人（A）与布鲁盖达氏症候群患者（B）的心电图比较，箭头所指为相异之处 | |
| 分类和外部资源 | |
| ICD-10 | I42.8 |
| ICD-9-CM | 746.89 |
| OMIM | 601144 |
| DiseasesDB | 31999 |
| MeSH | D053840 |
布鲁盖达氏症候群（英语：Brugada syndrome (BrS)）也称为“突然猝死症”，是一种心脏遗传病。[1]由于心脏电流出现异常，严重的能够引致心脏衰竭或猝死。此症是泰国和老挝当地年轻人在没有明显心脏病下突然猝死的主因。
在1989年首次通过心电图在心搏停止的生还者身上发现布鲁盖达氏症候群，
遗传和病理生理学
大约20%的个案都由心肌细胞基因突变所引起。此基因，名叫SCN5A，在某些个案，此症特殊心脏跳动的情况是可以通过心电图观察出来。
治疗
布鲁格达氏症候群的致死原因是心室颤动。因为并无方法预防此症患者发生心室颤动，故治疗有赖于在致命的心律不整导致病人即将死亡时将其遏止。可以植入去颤器（可以持续监测心脏节律，如发现有心室颤动便进行去颤）。有冠状动脉疾病风险的病人在植入去颤器前可能需要先进行血管摄影检查。
注释
- ↑ Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, Lip GY, Potpara TS. Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective. European Journal of Internal Medicine. October 2017, 44: 19–27. PMID 28645806. doi:10.1016/j.ejim.2017.06.019.
参见
- 儿茶酚胺能多态性室性心动过速 (catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia)
外部链接
- BrugadaDrugs.org , maintained by Brugada specialists, contains a list of drugs to avoid in patients with the Brugada syndrome
- GeneReviews: Brugada syndrome
- Behr: https://web.archive.org/web/20021220063450/http://www.c-r-y.org.uk/long_qt_syndrome.htm
- The Ramon Brugada Senior Foundation
- la Sindrome di Brugada