.svg){kind=small}
本网站的医疗相关内容仅供参考，并不能视作专业意见。如需医疗服务或可靠意见，请咨询专业人士。 | |
 | |
| 系统（IUPAC）命名名称 | |
|---|---|
2-(amino-hydroxy-methylidene) -4-dimethylamino -5,6,10,11,12a-pentahydroxy -6-methyl -
4,4a,5,5a,6,12a-hexahydrotetracene -1,3,12-trione | |
| 临床数据 | |
| 妊娠分级 | |
| 给药途径 | 口服、眼 |
| 合法状态 | |
| 合法状态 |
|
| 药代动力学数据 | |
| 生物利用度 | ? |
| 代谢 | ? |
| 生物半衰期 | ? hours |
| 排泄 | 肾 |
| 识别信息 | |
| CAS注册号 | 79-57-2  |
| ATC代码 | D06AA03 G01 J01 S01 QG51 QJ51 |
| PubChem | CID 54675779 |
| DrugBank | DB00595 |
| ChemSpider | 10482174 |
| UNII | SLF0D9077S |
| KEGG | D00205 |
| ChEBI | CHEBI:27701 |
| ChEMBL | CHEMBL1517 |
| PDB配体ID | OAQ (PDBe, RCSB PDB) |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H24N2O9 |
| 摩尔质量 | 460.434 g/mol |
土霉素 Oxytetracycline也称为“地霉素”或“氧四环素”，是第二个被发现的广谱抗菌的四环素类抗生素。
发现历史
土霉素是由Finlay等人在辉瑞实验室附近分离到的链霉菌Streptomyces rimosus中发现的。1953年生物化学家罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(Robert B Woodward)解析出土霉素的结构，使得辉瑞大规模生产土霉素成为可能，并用商品名Terramycin开始大量销售。Woodward的这一大发现是四环素类抗生素史上的重要发现，这一发现为土霉素的衍生物强力霉素的发现铺平了道路。
理化性质
盐酸盐为淡黄色结晶性或无定形粉末，无臭，在日光下颜色变暗，在碱性溶液中易破坏失效。微溶于乙醇，极微溶于水，可溶于氢氧化钠溶液和稀盐酸。[1]
作用机理
主要通过干扰细菌蛋白质的合成而起到杀菌作用。它是核糖体30S亚基的抑制剂，能特异性的与30S亚基上的A位结合，阻碍氨基酰-tRNA进入A位，从而阻止肽链的延伸，抑制细菌生长繁殖。
治疗用途
广谱抗菌。主要用于立克次体病、布氏杆菌病、支原体肺炎、衣原体感染,也可用于敏感革兰氏阳性球菌与阴性杆菌引起的轻症感染。
副作用
一般为胃肠道反应有恶心、呕吐及腹泻等。
参考资料
- ↑ 王志强主编，犬猫临床用药手册，上海科学技术出版社，2009.05，第58页
| 这是一篇与合成抗生素相关小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。 |