 | |
 | |
| 系统（IUPAC）命名名称 | |
|---|---|
3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | |
| 临床数据 | |
| 给药途径 | 口服 |
| 合法状态 | |
| 合法状态 |
|
| 药代动力学数据 | |
| 代谢 | [1] |
| 生物半衰期 | 7.1 +/- 0.7小时 |
| 排泄 | 肾脏（10%残留）[1] |
| 识别信息 | |
| CAS注册号 | 83-67-0  |
| ATC代码 | C03BD01 R03 |
| PubChem | CID 5429 |
| DrugBank | DB01412 |
| ChemSpider | 5236 |
| UNII | OBD445WZ5P |
| KEGG | C07480 |
| ChEBI | CHEBI:28946 |
| ChEMBL | CHEMBL1114 |
| 其他名称 | 3,7-二甲基黄嘌呤、可可豆碱 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C7H8N4O2[2] |
| 摩尔质量 | 180.164 g/mol |
| |
.svg){kind=small}
本网站的医疗相关内容仅供参考，并不能视作专业意见。如需医疗服务或可靠意见，请咨询专业人士。可可碱（英语：Theobromine）是一个甲基黄嘌呤类生物碱，[3]存在于可可树和巧克力中。同属这一类的还有茶碱和咖啡因。[2]其英文名称theobromine虽有bromine拼字，却不含溴元素，系因两者同样源于希腊文却是不同辞汇：前者希腊字根为theo（神）+broma（食物），后者的brom- 则是另一希腊字bromos（强臭味），差别在此。
性质
可可碱是苦味的无色或白色晶体，可溶于水，[4]比其同系物咖啡因疗效低。它是茶碱和副黄嘌呤的同分异构体，属于二甲基黄嘌呤类。[5]
历史
1878年首先从可可树种子中提取出可可碱，[6]不久之后赫尔曼·埃米尔·费歇尔完成了可可碱的合成。[7]
毒性
可可碱对人类毒性较小、但对多种动物的神经系统有不良影响，例如对猫狗来说可可碱（巧克力）、茶碱（茶饮、茶料理）与咖啡因（咖啡）都具强烈毒性。
参见
参考资料
- ↑ 1.0 1.1 （法文） Theobromine. BIAM. 2000-03-29 [2007-03-01].
- ↑ 2.0 2.1 William Marias Malisoff (1943). Dictionary of Bio-Chemistry and Related Subjects. Philosophical Library, 311, 530, 573. ISBN B0006AQ0NU.
- ↑ Baer, Donald M.; Elsie M. Pinkston. Environment and Behavior. Westview Press. 1997: 200.
- ↑ theobromine. Dictionary.com. [2007-02-22]. For convenience, the direct source of the three definitions used has been cited.
- ↑ Theobromine. On-Line Medical Dictionary. [2007-02-23].
- ↑ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. 2005. ISBN 0471899801.
- ↑ Thomas Edward Thorpe. Essays in Historical Chemistry. The MacMillan Company. 1902.
延伸阅读
- Bender, David A.; Arnold E. Bender. A Dictionary of Food and Nutrition. Oxford: Oxford University Press. 1995. ISBN 0-19-860961-2.