三氟乙酰氯 | |||
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IUPAC名 Trifluoroacetyl chloride | |||
别名 | 2,2,2-三氟乙酰氯 | ||
识别 | |||
CAS号 | 354-32-5 | ||
ChemSpider | 13870615 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PNQBEPDZQUOCNY-UHFFFAOYAG | ||
性质 | |||
化学式 | C2ClF3O | ||
摩尔质量 | 132.469 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 辛辣的无色气体[1] | ||
密度 | 1.3844 g·cm−3[2] | ||
熔点 | −146 °C[2] | ||
沸点 | −24.8 °C[2] | ||
溶解性(水) | 迅速水解[2] | ||
相关物质 | |||
相关化学品 | 三氟乙酸 三氟乙酰氟 | ||
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氟乙酰氯,又称TFAC[3]是一种气体,化学式 C2ClF3O。[4][5]它通常以高压液体货运,[5]有毒。
性质
三氟乙酰氯的蒸汽密度是空气的4.6倍,在20 °C(68 °F)的液态密度为1.384 g/cm3。[3][4]它的熔点为 −146 °C(−231 °F),沸点 −27 °C(−17 °F)。[4]三氟乙酰氯极易和水及湿气反应,形成有毒的氯化氢和三氟乙酸。[5][6]
三氟乙酰氯和很多化合物如胺、醇、碱和强氧化剂不兼容。它和胺与碱剧烈反应。它也会和异丙醚,或是在金属盐存在下和任何的醚剧烈反应,有时还会引起爆炸。[5]
三氟乙酰氯的汽化热为 20 千焦每摩尔(当65 英热单位每磅)[3]
很多基团都可以取代三氟乙酰氯中的氯原子。这些基团包括碘、氟、氰基、硫氰基和异氰酸基。它也很容易与烷基金属反应。这些反应的通式为 CF3COCl + MR → CF3COR + MCl,其中 M 可以是锂、铜、镁、汞、银或镉。当三氟乙酰氯和烯酮并发生酯化反应时,会产生三氟乙酸酯。[3]
三氟乙酰氯会和土壤、纤维素和粘土反应。[7]当它与金属接触时与水发生反应,会产生具有爆炸性的氢气。[8]它还会和甲基 (CH3)进行聚集反应。[9]
制备
三氟乙酰氯可以由氯气催化氯化三氟乙醛而成。[10]如果使用CYP2E1[11]或CYP2A6[12]氧化氟烷,也可以生成三氟乙酰氯。
应用和存放
三氟乙酰氯可用于药物、农药、精细化工和反应中间体行业。[5]但是,该化合物本身不会出售给消费者或作为商品。[6]一些从三氟乙酰氯生产的乙酰乙酸酯可制备农业化学品和药品。[3]
1970年代晚期,三氟乙酰氯被探索用于核磁共振的试剂。它也用于制备胺、醇、硫醇和酚。[13]
三氟乙酰氯通常以高压液体存放。[6]
安全和毒性
液态的三氟乙酰氯接触到未保护的皮肤会引起冻伤。如果吸入,处于气态的三氟乙酰氯会刺激眼睛、皮肤和粘膜。通过皮肤吸收、吸入或摄入三氟乙酰氯可导致死亡。当三氟乙酰氯燃烧时,会产生有毒气体。[5]它还会腐蚀呼吸道。[6]三氟乙酰氯是一种催泪剂。如果被大鼠、小鼠和豚鼠吸入,它可以造成呼吸困难。浓度35.3 ppm的三氟乙酰氯足以在六小时杀死大鼠。[8]
三氟乙酰氯不会显着生物累积。但是,它对水生生物有害。[14]
三氟乙酰氯由细胞色素P450酶代谢。生物体的免疫系统通常对此做出反应。[15]
参见
参考资料
- ↑ Datenblatt TFAC bei Solvay.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Record of Trifluoracetylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Trifluoroacetyl Chloride (PDF), [2013-10-14]
- ↑ 4.0 4.1 4.2 Trifluoroacetyl chloride, 2013 [2013-10-10]
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 TRIFLUOROACETYL CHLORIDE, 2010 [2013-10-10]
- ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 December 2011 Product Safety Summary of Trifluoroacetyl chloride (TFAC) (PDF), 2011-12 [2013-10-14]
- ↑ TRIFLUOROACETYL CHLORIDE, [2013-10-16]
- ↑ 8.0 8.1 Trifluoroacetyl chloride, National Institutes of Health, 2013-08 [2013-10-18]
- ↑ Trifluoroacetyl chloride, NIST, 2011 [2013-10-21]
- ↑ Bernard Cheminal; Henri Mathais; Marc Thomarat, Process for preparing trifluoroacetyl chloride, 1987-02-17
- ↑ Arthur J. Atkinson, Jr.; Shiew-Mei Huang; Juan J.L. Lertora; Sanford P. Markey (编), Principles of Clinical Pharmacology, 2012-09-18, ISBN 9780123854728
- ↑ Current Concepts in Drug Metabolism and Toxicology, Academic Press, 2012-11-27, ISBN 9780123983596
- ↑ P. Sleevi; T.E. Glass; H.C. Dorn, Trifluoroacetyl chloride for characterization of organic functional groups by fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrometry, Analytical Chemistry, 1979-10, 51 (12): 1931–1934, doi:10.1021/ac50048a009
- ↑ Solvay Company, Product Safety Summary of Trifluoroacetyl chloride (TFAC) (PDF), 2011-12 [2013-10-16]
- ↑ Kevin James Coe, Metabolism and Cytotoxicity of the Nitroaromatic Drug Flutamide and Its Cyano Analog in Hepatocyte Cell Lines, ProQuest, 2008, ISBN 9781109000955