| 丁酰氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Butanoyl chloride | |
| 别名 | 正丁酰氯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 141-75-3 
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| PubChem | 8855 |
| ChemSpider | 8523 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA |
| UN编号 | 2353 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H7ClO |
| 摩尔质量 | 106.55 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体[1] |
| 气味 | 泼辣 |
| 密度 | 1.03 g/cm3[1] |
| 熔点 | -89 °C（184 K）（[1]） |
| 沸点 | 101 °C（374 K）（[1]） |
| 溶解性（水） | 分解[1] |
| 溶解性 | 混溶于乙醚 混溶于乙醇[2] |
| 磁化率 | -62.1·10−6 cm3/mol |
| 折光度n D |
1.412 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
| |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H225, H314 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
| 主要危害 | 和水剧烈反应，可燃，腐蚀性 |
| NFPA 704 |
 3
3
2
|
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁酰氯是一种有机化合物，化学式 CH3CH2CH2C(O)Cl.它是一种有泼辣气味的无色液体。丁酰氯可溶于非质子有机溶剂，但易与水和醇反应。它通常由丁酸的氯化而成。[3]
制备
用处
丁酰氯在有机化学中可用于傅-克反应。[5]
丁酰氯的衍生物克用于制造农药、药物、香水固定剂、聚合催化剂和染料。丁酰氯也常用作有机合成的中间体，用于制备药物、农用化学品、染料、酯和过氧化物。[6]
危险性
丁酰氯和空气形成爆炸性混合物。[1]
参考资料
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ David R. Lide (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492.
- ↑ Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032.
- ↑ V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754.
- ↑ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354.
- ↑ N-Butyryl Chloride (Butanoyl Chloride)