系统(IUPAC)命名名称 | |
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(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯 | |
临床数据 | |
妊娠分级 |
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给药途径 | 口服 |
合法状态 | |
合法状态 |
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药代动力学数据 | |
生物利用度 | 60% |
蛋白结合度 | 1-2% |
代谢 | 水解为更昔洛韦 |
生物半衰期 | 4 h |
排泄 | 肾脏 |
识别信息 | |
CAS注册号 | 175865-59-5 |
ATC代码 | J05AB14 |
PubChem | CID 64147 |
化学信息 | |
化学式 | C14H22N6O5 |
摩尔质量 | 354.362 g/mol |
缬更昔洛韦(英语:Valganciclovir),是一款抗病毒药物,用以治疗因艾滋病或器官移植造成巨细胞病毒感染[1],代表性的药品品名为 Valcyte 。本品只能压制感染,无法治愈,需长期使用[1]。此药是口服给药[1]。
常见的副作用为腹痛、头痛、失眠、恶心、发烧及血球数量不足[1]。其他的副作用有不孕及肾功能衰竭。有些动物在怀孕时使用此药,造成了生育缺陷[1]。本品是更昔洛韦的L-缬氨酰酯,到肠道及肝脏时会分解为更昔洛韦[1]。
缬更昔洛韦在 2001 年通过医疗用途[2],列于世界卫生组织基本药物标准清单,认可为医疗系统中安全有效的必需药物[3]。在开发中国家,每日药费约在 30.16 至 52.14 美元之间[4]。2016年时,在美国,平均每日批发价为 58.54 美元[5]。2017年,其通用名药物通过核可[6]。
药动学
不良反应
其他应用
缬更昔洛韦被推荐应用于慢性疲劳综合征。据报道,有12位患者中有9例治疗成功。斯坦福大学进行了一个双盲、对照的研究,结果还未公布,但公布的消息显示缬更昔洛韦具有显著的改善作用。
参考资料
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Valganciclovir Hydrochloride. The American Society of Health-System Pharmacists. [2016-11-28].
- ↑ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. 2012: 1502. ISBN 978-1437727029 (英语).
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. 2015-04 [2016-12-08].
- ↑ Valganciclovir. International Drug Price Indicator Guide. [2016-11-29].
- ↑ NADAC. Medicaid.gov. [2016-11-29].