磺胺甲噻二唑

**磺胺甲噻二唑**
系统（IUPAC）命名名称
	4-amino-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)- benzenesulfonamide
临床数据
Drugs.com	Micromedex详细消费者药物信息
MedlinePlus	a682231
药代动力学数据
蛋白结合度	98–99%
生物半衰期	3–8 hours
识别信息
CAS注册号	144-82-1
ATC代码	B05CA04 D06BA04 J01EB02 S01AB01 QJ01EQ02
PubChem	CID 5328
DrugBank	DB00576
ChemSpider	5137
UNII	25W8454H16
KEGG	D00870
ChEBI	CHEBI:9331
ChEMBL	CHEMBL1191
化学信息
化学式	C9H10N4O2S2
摩尔质量	270.333 g/mol
	SMILES O=S(=O)(Nc1nnc(s1)C)c2ccc(N)cc2; ;
	InChI InChI=1S/C9H10N4O2S2/c1-6-11-12-9(16-6)13-17(14,15)8-4-2-7(10)3-5-8/h2-5H,10H2,1H3,(H,12,13) ; Key:VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N ;

磺胺甲噻二唑是一种磺胺类药物，其INN名称是“Sulfamethizole”。该药物可用于治疗由细菌感染引起的疾病等病症。该药物在血液中的半衰期约为3-8小时，在大鼠体内的LD50（半致死量）为1.8564mol/kg。该药物主要经肝代谢。^[1]^[2]

参考文献

Ratanajamit C, Skriver M, Nørgaard M, Jepsen P, Schønheyder H, Sørensen H. Adverse pregnancy outcome in users of sulfamethizole during pregnancy: a population-based observational study.. J Antimicrob Chemother. 2003, 52 (5): 837–41. PMID 14519675. doi:10.1093/jac/dkg438.
Kerrn M, Frimodt-Møller N, Espersen F. Effects of Sulfamethizole and Amdinocillin against Escherichia coli Strains (with Various Susceptibilities) in an Ascending Urinary Tract Infection Mouse Model. Antimicrob Agents Chemother. 2003, 47 (3): 1002–9. PMC 149286 . PMID 12604534. doi:10.1128/AAC.47.3.1002-1009.2003.
Watanabe H, Hastings J. Inhibition of bioluminescence in Photobacterium phosphoreum by sulfamethizole and its stimulation by thymine. Biochim Biophys Acta. 1990, 1017 (3): 229–34. PMID 2372557. doi:10.1016/0005-2728(90)90189-B.

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