抗磷脂综合征

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抗磷脂综合征
同义词Hughes syndrome[1]
Micrograph showing an advanced thrombotic microangiopathy, as may be seen in ALPA syndrome. Kidney biopsy. PAS stain.
分类和外部资源
医学专科风湿病学
ICD-10D68.6 (ILDS D68.810)
ICD-9-CMICD9 289.81
OMIM107320
DiseasesDB775
eMedicinemed/2923
MeSHD016736

抗磷脂综合征抗磷脂抗体综合征(英语:antiphospholipid syndrome 或 英语:antiphospholipid antibody syndrome,缩写为APSAPLS)是由于人体免疫系统细胞膜成分磷脂发生异常的自身免疫反应,产生抗体所引起的一组综合征。主要症状有动脉或者静脉血管栓塞、血小板减少以及与怀孕相关的胎死腹中早产和自发性流产等,同时伴有抗心磷脂或者狼疮抗凝物实验持续阳性。

患者体内免疫功能失调会产生多种自身抗体。这些抗体引起血小板减少,同时破坏血管内皮细胞的完整性,导致血栓形成。怀孕妇女由于胎盘动静脉发生血栓,从而使得胎盘供血受阻,导致流产。

参考文献

  1. Hughes, Graham; Khamashta, Munther A. Hughes Syndrome: Highways and Byways. Springer Science & Business Media. ISBN 9781447151616 (英语). 
  • Triona Holden. Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (APS): Self-Help and Treatment. Hunter House (CA). 2003. ISBN 0-89793-409-1. 
  • Kay Thackray. Sticky Blood Explained. Braiswick. 2003. ISBN 1-898030-77-4.  A personal account of dealing with the condition.
  • Graham R V Hughes. Understanding Hughes Syndrome: Case Studies for Patients. Springer. 2009. ISBN 1-84800-375-7.  50 case studies to help you work out whether you have it.
  • 原发性抗磷脂综合征诊疗指南

外部连接

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