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| [[溶酶体脂酶]] || {{Gene|LIPA}} || [[溶酶体]]内部 || 也被称为溶酶体酸脂酶(lysosomal acid lipase)或酸性胆固醇酯水解酶(acid cholesteryl ester hydrolase) || 编码该酶的基因突变能够导致[[胆固醇酯沉积病]](Cholesteryl ester storage disease)和Wolman氏病<ref>{{en}}[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=278000 Omim - Wolman Disease]</ref> |
| [[溶酶体脂酶]] || {{Gene|LIPA}} || [[溶酶体]]内部 || 也被称为溶酶体酸脂酶(lysosomal acid lipase)或酸性胆固醇酯水解酶(acid cholesteryl ester hydrolase) || 编码该酶的基因突变能够导致[[胆固醇酯沉积病]](Cholesteryl ester storage disease)和Wolman氏病<ref>{{en}}[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=278000 Omim - Wolman Disease]</ref> |
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| [[肝脂酶]] || {{Gene|LIPC}} || [[ |
| [[肝脂酶]] || {{Gene|LIPC}} || [[内皮細胞]] || 肝脂酶作用于血液中脂蛋白携带的脂类,并生成[[低密度脂蛋白]](low density lipoprotein)。|| - |
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| [[脂蛋白酯酶]] || {{Gene|LPL}}或''LIPD'' || [[ |
| [[脂蛋白酯酶]] || {{Gene|LPL}}或''LIPD'' || [[内皮細胞]] || 脂蛋白酯酶作用于血液中极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein)携带的甘油三酸酯,使得细胞可以摄入反应释放出的脂肪酸。 || 编码该酶的基因出现突变可以导致[[脂蛋白脂酶缺陷]](Lipoprotein lipase deficiency)<ref>{{en}}[http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lipoproteinlipasedeficiencyfamilial Familial lipoprotein lipase deficiency - Genetics Home Reference<!-- Bot generated title -->]</ref><ref>{{en}}{{Cite journal|author=Gilbert B, Rouis M, Griglio S, de Lumley L, Laplaud P |title=Lipoprotein lipase (LPL) deficiency: a new patient homozygote for the preponderant mutation Gly188Glu in the human LPL gene and review of reported mutations: 75 % are clustered in exons 5 and 6 |journal=Ann Genet |volume=44 |issue=1 |pages=25–32 |year= |pmid=11334614}}</ref> |
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| [[激素敏感脂酶]] || {{Gene|LIPE}} || 细胞内部 || - || - |
| [[激素敏感脂酶]] || {{Gene|LIPE}} || 细胞内部 || - || - |
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| [[胃脂酶]] || {{Gene|LIPF}} || [[消化液]] || 在接近中性[[pH]]的情况下,在婴儿体内帮助消化脂类 || - |
| [[胃脂酶]] || {{Gene|LIPF}} || [[消化液]] || 在接近中性[[pH]]的情况下,在婴儿体内帮助消化脂类 || - |
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| [[胰脏脂酶相关蛋白2]](PLRP2) || {{Gene|PNLIPRP2}}或''PLRP2'' || [[消化液]] || - || - |
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