国家食品药品监督管理局：修订间差异

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 # 起草药品管理的法律、行政法规并监督实施，依法实施[[中药品种保护]]制度和[[药品行政保护]]制度。
 # 起草[[医疗器械]]管理的[[中华人民共和国法律|法律]]、[[行政法规]]并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关[[中华人民共和国国家标准|国家标准]]，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。
-# 注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定[[处方藥|处方药]]和[[非处方药]]分类管理制度，建立和完善[[药品不良反应]]监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定[[国家基本药物目录]]的工作。
+# 注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定[[处方药]]和[[非处方药]]分类管理制度，建立和完善[[药品不良反应]]监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定[[国家基本药物目录]]的工作。
 # 拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
 # 监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。