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'''类萜'''(Terpenoid),是一大类存在于自然界中的[[有机化合物]],属于[[萜烯]]的[[衍生物]],有时也归于萜烯的范畴之下。萜类化合物大多由一个或多个[[异戊二烯]]单元头尾相连组成,可能为链状,也可能为环状,通常还含有其他的[[官能团]],常见的是萜烯的含[[氧]]或不同[[饱和 (化学)|饱和]]程度的衍生物。 == 分类 == * 单萜:含10个碳原子 ** 非环单萜: *** [[香叶醇]] *** [[橙花醛]] ** 环单萜: *** [[薄荷酮]] *** [[莰酮|2-莰醇]] *** [[荊芥内酯]] * 倍半萜:含15个碳原子 ** 非环倍半萜: *** [[金合欢醇]] ** 环倍半萜: *** [[檀香醇]] * 二萜:含20个碳原子 ** 非环二萜: *** [[植醇]] ** 环二萜: *** [[维生素A]] *** [[松香酸]] * 三萜 ** [[龙涎香醇]] * 四萜 ** [[胡萝蔔素]] === 类三萜 === 类三萜化合物,外间一般錯译作“[[三萜]]类化合物”,其实是指由三个“类萜化合物”组成的化合物。例子有:[[龙涎香醇]]、[[表木栓醇]]、[[木栓酮]]等。 == 生物合成 == 萜类化合物广泛分布于[[植物]]、[[昆虫]]、[[微生物]]等动植物体内,大多数存在于[[植物]]精油与[[树脂]]中。其[[生物合成]]不以异戊二烯作起始原料,而是以活化的形式参与合成,即[[焦磷酸异戊烯酯]](IPP)和[[二甲烯丙基焦磷酸]](DMAPP)。IPP和DMAPP有两种生物合成的途径:发生在[[胞浆]]中的[[甲羟戊酸途径]]与[[质体]]中的[[非甲羟戊酸途径]]。前者中,两分子[[乙酰辅酶A]]通过[[克莱森缩合反应]]生成[[乙酰乙酰辅酶A]],再与另一分子乙酰辅酶A发生[[羟醛缩合]],还原[[水解]],得到萜类的合成前体[[甲戊二羟酸]]([[3-甲基-3,5-二羟基戊酸]])。而后经过[[甲羟戊酸激酶]](MVK)和[[磷酸甲羟戊酸激酶]](PMVK)的作用,再经过失[[磷酸]]和[[脱羧]]得到[[焦磷酸异戊烯酯]],[[异构化]]生成[[二甲烯丙基焦磷酸]]。后者中,以[[丙酮酸]]与[[3-磷酸甘油醛]]为原料,经过[[甲基赤藓醇磷酸酯]](MEP)及之后的一些过程,也得到IPP和DMAPP。某些植物和细菌中也发现了有结合以上两种路线的途径存在。 较高级的萜类合成基本上都需要经过[[牻牛儿焦磷酸]](GPP)、[[法尼基焦磷酸]](FPP)和[[牻牛儿牻牛儿焦磷酸]](GGPP),中间体DMAPP可看作活化的异戊二烯。以[[胆固醇]]的生物合成为例,首先由甲羟戊酸途径合成二甲烯丙基焦磷酸,然后6个DMAPP/IPP缩合,并被[[NADPH]]还原为30碳的[[鲨烯]],2,3-位发生单[[环氧化]],再在[[2,3-环氧鲨烯羊毛固醇环化酶]]的作用下发生分子内的成环反应([[拉链反应]])生成[[羊毛固醇]],连续发生19步反应,最后由NADPH还原[[7-脱氢胆固醇]]为胆固醇。 == 参见 == * [[萜烯]] * [[营养学]] * [[植物化学]] * [[次级代谢产物]] == 延伸閱读 == * [http://terms.nict.gov.tw/flysheet_admin/new_file_download.php?Pact=FileDownLoad&Pval=78&source_table=sys_download_file&source_field=att_file1&target_field=hit_count 国立编立馆 常见萜类之名称及其结构(2008.11.08)]{{dead link|date=2018年4月 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} {{次级代谢产物}} [[Category:萜类化合物|*]]
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